• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Phase 0 trials: a platform for drug development?

出版信息

Lancet. 2009 Jul 18;374(9685):176. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61309-X.

DOI:10.1016/S0140-6736(09)61309-X
PMID:19616703
Abstract
摘要

相似文献

1
Phase 0 trials: a platform for drug development?0期试验：药物研发的一个平台？
Lancet. 2009 Jul 18;374(9685):176. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61309-X.
2
The exploratory IND.探索性研究性新药申请
J Nucl Med. 2008 Jun;49(6):45N-47N.
3
Innovative early development regulatory approaches: expIND, expCTA, microdosing.创新的早期开发监管方法：探索性新药临床试验申请（expIND）、探索性临床试验申请（expCTA）、微剂量给药。
Clin Pharmacol Ther. 2008 Feb;83(2):358-60. doi: 10.1038/sj.clpt.6100461. Epub 2007 Dec 19.
4
Use of eINDs for evaluation of multiple related PET amyloid plaque imaging agents.使用电子研究性新药申请（eINDs）评估多种相关的正电子发射断层扫描（PET）淀粉样斑块成像剂。
J Nucl Med. 2008 Jun;49(6):47N-48N.
5
Regulatory considerations for preclinical development of anticancer drugs.抗癌药物临床前开发的监管考量
Cancer Chemother Pharmacol. 1998;41(3):173-85. doi: 10.1007/s002800050726.
6
The role of exploratory investigational new drugs for translating radiopharmaceuticals into first-in-human studies.探索性研究性新药在将放射性药物转化为人体首次研究中的作用。
J Nucl Med. 2015 Apr;56(4):497-500. doi: 10.2967/jnumed.114.146472. Epub 2015 Mar 12.
7
Unique/major human metabolites: why, how, and when to test for safety in animals.独特/主要人体代谢物：为何、如何以及何时在动物身上进行安全性测试。
Drug Metab Rev. 2008;40(3):447-63. doi: 10.1080/03602530802186561.
8
Investigational new drugs submitted to the Food and Drug Administration that are placed on clinical hold: the experience of the Office of Cellular, Tissue and Gene Therapy.提交给美国食品药品监督管理局并被置于临床搁置状态的研究性新药：细胞、组织和基因治疗办公室的经验
Cytotherapy. 2008;10(3):312-6. doi: 10.1080/14653240801910905.
9
Mechanics of the Food and Drug Administration's Form 1571: investigational new drug application.美国食品药品监督管理局1571表格的机制：研究性新药申请
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S96-S97. doi: 10.1097/00006982-200512001-00048.
10
The do's and don'ts of preclinical development.临床前开发的注意事项。
Biotechnology (N Y). 1994 Sep;12(9):865-9. doi: 10.1038/nbt0994-865.

引用本文的文献

1
HLA-B*57:01/Carbamazepine-10,11-Epoxide Association Triggers Upregulation of the NFκB and JAK/STAT Pathways.HLA-B*57:01/卡马西平 10,11-环氧化物的关联触发 NFκB 和 JAK/STAT 通路的上调。
Cells. 2023 Feb 21;12(5):676. doi: 10.3390/cells12050676.
2
Clinical Evaluation of a Defined Zeolite-Clinoptilolite Supplementation Effect on the Selected Blood Parameters of Patients.特定沸石-斜发沸石补充剂对患者选定血液参数影响的临床评估
Front Med (Lausanne). 2022 May 27;9:851782. doi: 10.3389/fmed.2022.851782. eCollection 2022.
3
A proof of concept 'phase zero' study of neurodevelopment using brain organoid models with Vis/near-infrared spectroscopy and electrophysiology.
使用具有视/近红外光谱和电生理学功能的脑类器官模型进行神经发育的概念验证“零期”研究。
Sci Rep. 2020 Dec 2;10(1):20987. doi: 10.1038/s41598-020-77929-8.
4
The statistics of phase 0 trials.零期临床试验的统计数据。
Stat Med. 2010 May 10;29(10):1072-6. doi: 10.1002/sim.3840.
5
Approaches to phase 1 clinical trial design focused on safety, efficiency, and selected patient populations: a report from the clinical trial design task force of the national cancer institute investigational drug steering committee.以安全性、效率和选定患者人群为重点的 1 期临床试验设计方法：来自美国国家癌症研究所试验药物指导委员会临床试验设计工作组的报告。
Clin Cancer Res. 2010 Mar 15;16(6):1726-36. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-1961. Epub 2010 Mar 9.