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新型单胺再摄取抑制剂系列的发现,即1-氨基-3-(1H-吲哚-1-基)-3-苯基丙-2-醇。

Discovery of a new series of monoamine reuptake inhibitors, the 1-amino-3-(1H-indol-1-yl)-3-phenylpropan-2-ols.

作者信息

Kim Callain Y, Mahaney Paige E, McConnell Oliver, Zhang Yingru, Manas Eric, Ho Douglas M, Deecher Darlene C, Trybulski Eugene J

机构信息

Chemical Sciences, Wyeth Research, Arcola Road, Collegeville, PA 19426, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Sep 1;19(17):5029-32. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.07.053. Epub 2009 Jul 23.

Abstract

A novel series of monoamine reuptake inhibitors, the 1-amino-3-(1H-indol-1-yl)-3-phenylpropan-2-ols, have been discovered by combining virtual and focused screening efforts with design techniques. Synthesis of the two diastereomeric isomers of the molecule followed by chiral resolution of each enantiomer revealed the (2R,3S)-isomer to be a potent norepinephrine reuptake inhibitor (IC(50)=28 nM) with excellent selectivity over the dopamine transporter and 13-fold selectivity over the serotonin transporter.

摘要

通过将虚拟筛选和聚焦筛选工作与设计技术相结合,发现了一系列新型单胺再摄取抑制剂,即1-氨基-3-(1H-吲哚-1-基)-3-苯基丙-2-醇。合成该分子的两种非对映异构体,然后对每种对映体进行手性拆分,结果显示(2R,3S)-异构体是一种有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(IC(50)=28 nM),对多巴胺转运体具有优异的选择性,对5-羟色胺转运体具有13倍的选择性。

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