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骶骨内血管球瘤。病例报告。

Intraosseous glomus tumor in the sacrum. A case report.

作者信息

Kobayashi Y, Kawaguchi T, Imoto K, Yamamoto T

机构信息

Department of Pathology, Osaka Kousei-Nenkin Hospital, Japan.

出版信息

Acta Pathol Jpn. 1990 Nov;40(11):856-9. doi: 10.1111/j.1440-1827.1990.tb02501.x.

DOI:10.1111/j.1440-1827.1990.tb02501.x
PMID:1963995
Abstract

Primary intraosseous glomus tumor is rare and may occur in the medullary cavity of bone. A 22-year-old woman with a one-year history of spontaneous and persistent sacral pain was found to have an intraosseous glomus tumor in this unusual location. Curettage was followed by complete relief from pain. This case of glomus tumor originating in the sacrum is thought to be the first reported in the world literature.

摘要

原发性骨内血管球瘤罕见,可发生于骨髓腔内。一名22岁女性有1年自发性持续性骶骨疼痛病史,在这一不寻常部位发现骨内血管球瘤。刮除术后疼痛完全缓解。这例起源于骶骨的血管球瘤病例被认为是世界文献中首次报道。

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引用本文的文献

1
Rare presentation of a primary intraosseous glomus tumor in the humerus of a teenager.青少年肱骨原发性骨内血管平滑肌瘤的罕见表现。
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