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[皮肤疾病中色素沉着紊乱的分子基础]

[Molecular basis of pigmentation disorders in skin diseases].

作者信息

Drukała Justyna, Bobis Sylwia, Zabińska-Płazak Ewa, Wojas-Pelc Anna

机构信息

Pracownia Inzynierii Komórkowej i Tkankowej Zakładu Biologii Komórki, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński, Kraków.

出版信息

Przegl Lek. 2009;66(3):145-9.

Abstract

Skin disorders connected with pigmentation disturbances are most frequent dermatological problems. Different mechanisms are involved in these changes, mainly those which regulate melanocyte function. In this work we focused on molecular basis of pigmentation disorders in dermatological diseases that present clinically with hyperpigmentation (lentigo senilis, Riehl melanosis, seborrhoic keratosis, fibroma, café-au-lait patches melasma, atopic dermatitis) or hypopigmentation (vitiligo, albinism).

摘要

与色素沉着紊乱相关的皮肤疾病是最常见的皮肤科问题。这些变化涉及不同的机制,主要是那些调节黑素细胞功能的机制。在这项研究中,我们聚焦于临床上表现为色素沉着过度(老年雀斑、瑞尔黑变病、脂溢性角化病、纤维瘤、咖啡斑、黄褐斑、特应性皮炎)或色素沉着不足(白癜风、白化病)的皮肤病中色素沉着紊乱的分子基础。

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