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作为强效大麻素CB1受体拮抗剂的1,4,5,6-四氢哒嗪的合成与构效关系研究

Synthesis and SAR of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists.

作者信息

Lange Jos H M, den Hartog Arnold P, van der Neut Martina A W, van Vliet Bernard J, Kruse Chris G

机构信息

Solvay Pharmaceuticals, Chemical Design and Synthesis Unit, Research Laboratories, C. J. van Houtenlaan 36, 1381 CP Weesp, The Netherlands.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Oct 1;19(19):5675-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.08.007. Epub 2009 Aug 7.

DOI:10.1016/j.bmcl.2009.08.007
PMID:19699640
Abstract

The synthesis and structure-activity relationship studies of 1,4,5,6-tetrahydropyridazines are described. The target compounds 3-5 represent a novel class of potent and selective CB1 receptor antagonists.

摘要

描述了1,4,5,6-四氢哒嗪的合成及其构效关系研究。目标化合物3-5代表了一类新型的强效和选择性CB1受体拮抗剂。

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