A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 21q [D21S154].
作者信息
Rouyer F, de la Chapelle A, Weissenbach J
机构信息
Unité de recombinaison et d'expression génétique, INSERM U163, CNRS LA271, Institut Pasteur, Paris, France.
出版信息
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1663.
Abstract
摘要
相似文献
1
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 21q [D21S154].来自21号染色体长臂末端的一个多态性DNA序列[D21S154]
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1663.
2
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 5p [D5S109].来自5号染色体短臂末端的一个多态性DNA序列[D5S109]。
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1663.
3
An anonymous DNA segment (p phi 11) located to chromosome 21 identifies a PvuII polymorphism (D21S74).定位于21号染色体的一个匿名DNA片段（p phi 11）确定了一种PvuII多态性（D21S74）。
Nucleic Acids Res. 1990 May 25;18(10):3109.
4
Three RFLPs at the D8S49 locus.位于D8S49位点的三个限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Oct 25;18(20):6172.
5
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 20q [D20S26].来自20号染色体q末端的一个多态性DNA序列[D20S26]。
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1662. doi: 10.1093/nar/18.6.1662.
6
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 20q [D20S25].来自20号染色体q末端的多态性DNA序列[D20S25]
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1661. doi: 10.1093/nar/18.6.1661.
7
A polymorphic DNA sequence from the terminal part of chromosome 12q [D12S37].来自12号染色体长臂末端的一个多态性DNA序列[D12S37]。
Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1664. doi: 10.1093/nar/18.6.1664.
8
A polymorphic DNA sequence (174-3.7) on chromosome 19 [D19S58].19号染色体上的一个多态性DNA序列（174 - 3.7）[D19S58]
Nucleic Acids Res. 1989 Dec 11;17(23):10144. doi: 10.1093/nar/17.23.10144.
9
P9 (DXYS75) detects a VNTR-type RFLP in the pseudoautosomal region.P9（DXYS75）在假常染色体区域检测到一种可变数目串联重复序列（VNTR）类型的限制性片段长度多态性（RFLP）。
Nucleic Acids Res. 1990 Jan 25;18(2):384.
10
RFLP identified by the anonymous DNA segment OLVIIF5 at 21q22.1-22.3 [HGM9 no.D21S143].由位于21q22.1 - 22.3的匿名DNA片段OLVIIF5鉴定的限制性片段长度多态性[人类基因定位第9版，编号D21S143] 。
Nucleic Acids Res. 1989 Feb 25;17(4):1790. doi: 10.1093/nar/17.4.1790.
引用本文的文献
1
PME of Unverricht-Lundborg type in the Mediterranean region: linkage and linkage disequilibrium confirm the assignment to the EPM1 locus.地中海地区Unverricht-Lundborg型进行性肌阵挛性癫痫：连锁分析和连锁不平衡证实其定位于EPM1基因座。
Hum Genet. 1994 Jun;93(6):668-74. doi: 10.1007/BF00201568.
本文引用的文献
1
An interspersed repeated sequence specific for human subtelomeric regions.一种特异于人类亚端粒区域的散布重复序列。
EMBO J. 1990 Feb;9(2):505-14. doi: 10.1002/j.1460-2075.1990.tb08137.x.
Zotero 插件