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相似文献

1
Dinucleotide repeat polymorphism at the D1S104 locus.D1S104基因座的二核苷酸重复多态性。
Nucleic Acids Res. 1990 May 11;18(9):2835.
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引用本文的文献

1
Gene for hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) maps to chromosome 17 at or close to the locus for HMSN type 1.易患压迫性麻痹的遗传性神经病（HNPP）基因定位于17号染色体上，与遗传性运动感觉神经病1型（HMSN1型）的基因座相同或紧密相邻。
Hum Genet. 1993 Aug;92(1):87-90. doi: 10.1007/BF00216152.
2
Evidence for genetic heterogeneity underlying hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.易患压迫性麻痹的遗传性神经病存在遗传异质性的证据。
Hum Genet. 1994 Feb;93(2):151-6. doi: 10.1007/BF00210601.
3
Absence of linkage between idiopathic dilated cardiomyopathy and candidate genes involved in the immune function in a large Italian pedigree.在一个大型意大利家系中，特发性扩张型心肌病与免疫功能相关候选基因之间不存在连锁关系。
J Med Genet. 1994 Oct;31(10):766-71. doi: 10.1136/jmg.31.10.766.
4
Subchromosomal mapping of a putative transformation suppressor gene on human chromosome 1.人类1号染色体上一个假定的转化抑制基因的亚染色体定位。
Jpn J Cancer Res. 1995 May;86(5):444-50. doi: 10.1111/j.1349-7006.1995.tb03077.x.
5
Trisomy 15 with loss of the paternal 15 as a cause of Prader-Willi syndrome due to maternal disomy.由于母源二体导致父源15号染色体缺失的15号染色体三体是普拉德-威利综合征的一个病因。
Am J Hum Genet. 1992 Oct;51(4):701-8.

本文引用的文献

1
Abundant class of human DNA polymorphisms which can be typed using the polymerase chain reaction.可通过聚合酶链反应进行分型的大量人类DNA多态性类别。
Am J Hum Genet. 1989 Mar;44(3):388-96.

Dinucleotide repeat polymorphism at the D1S104 locus.

作者信息

Weber J L, Kwitek A E, May P E

机构信息

Marshfield Medical Research Foundation, WI 54449.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1990 May 11;18(9):2835.

PMID:1971099
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC330796/
Abstract
摘要