• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Two rare MPL gene mutations in patients with essential thrombocythemia.

作者信息

Ohashi Haruhiko, Arita Kayoko, Fukami Shoko, Oguri Kayo, Nagai Hirokazu, Yokozawa Toshiya, Hotta Tomomitsu, Hanada Shuichi

机构信息

Clinical Research Center, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, 4-1-1, Sannomaru, Naka-ku, Nagoya, Japan.

Division of Hematology, National Hospital Organization Kagoshima Medical Center, Kagoshima, Japan.

出版信息

Int J Hematol. 2009 Oct;90(3):431-432. doi: 10.1007/s12185-009-0413-3. Epub 2009 Sep 2.

DOI:10.1007/s12185-009-0413-3
PMID:19728022
Abstract
摘要

相似文献

1
Two rare MPL gene mutations in patients with essential thrombocythemia.原发性血小板增多症患者中的两种罕见MPL基因突变
Int J Hematol. 2009 Oct;90(3):431-432. doi: 10.1007/s12185-009-0413-3. Epub 2009 Sep 2.
2
MPL S505C enhances driver mutations at W515 in essential thrombocythemia.MPL S505C增强原发性血小板增多症中W515位点的驱动突变。
Blood Cancer J. 2021 Nov 29;11(11):188. doi: 10.1038/s41408-021-00583-4.
3
MPL W515L mutation in pediatric essential thrombocythemia.MPL W515L 突变与儿童特发性血小板增多症。
Pediatr Blood Cancer. 2013 Aug;60(8):E52-4. doi: 10.1002/pbc.24500. Epub 2013 Feb 25.
4
Essential thrombocythemia with MPL W515S mutation.伴有MPL W515S突变的原发性血小板增多症。
Blood. 2024 Jul 18;144(3):340. doi: 10.1182/blood.2024024714.
5
Spontaneous regression of essential thrombocythemia with MPL mutation on menopause.伴有MPL突变的原发性血小板增多症在绝经后自发缓解
Int J Hematol. 2014;99(5):668-70. doi: 10.1007/s12185-014-1544-8. Epub 2014 Mar 9.
6
A novel germ-line mutation of c-mpl gene in a sporadic case of essential thrombocythemia.一例原发性血小板增多症散发病例中c-mpl基因的一种新型种系突变。
Blood Cells Mol Dis. 2017 May;64:51-52. doi: 10.1016/j.bcmd.2017.03.012. Epub 2017 Mar 24.
7
Identification of MPL W515L/K mutations in patients with primary myelofibrosis and essential thrombocythaemia by allele-specific polymerase chain reaction.通过等位基因特异性聚合酶链反应鉴定原发性骨髓纤维化和原发性血小板增多症患者中的MPL W515L/K突变。
Acta Haematol. 2009;121(4):221-2. doi: 10.1159/000224333. Epub 2009 Jun 10.
8
JAK2, MPL, and CALR mutations in children with essential thrombocythemia.原发性血小板增多症患儿的JAK2、MPL和CALR基因突变
Int J Hematol. 2016 Aug;104(2):266-7. doi: 10.1007/s12185-016-2022-2. Epub 2016 May 21.
9
A Rare Case of Essential Thrombocythemia with Coexisting and Driver Mutations.伴共存和驱动突变的罕见原发性血小板增多症病例。
J Korean Med Sci. 2020 Jun 15;35(23):e168. doi: 10.3346/jkms.2020.35.e168.
10
Screening for MPL mutations in essential thrombocythemia and primary myelofibrosis: normal Mpl expression and absence of constitutive STAT3 and STAT5 activation in MPLW515L-positive platelets.对原发性骨髓纤维化和特发性血小板增多症中 MPL 突变的筛查:在 MPLW515L 阳性血小板中 Mpl 表达正常,并且不存在组成性 STAT3 和 STAT5 激活。
Eur J Haematol. 2010 May;84(5):398-405. doi: 10.1111/j.1600-0609.2010.01421.x. Epub 2010 Jan 22.

引用本文的文献

1
Two activating mutations of MPL in triple-negative myeloproliferative neoplasms.三重阴性骨髓增生性肿瘤中的 MPL 两个激活突变。
Cancer Med. 2019 Sep;8(11):5254-5263. doi: 10.1002/cam4.2387. Epub 2019 Jul 11.
2
Spontaneous regression of essential thrombocythemia with MPL mutation on menopause.伴有MPL突变的原发性血小板增多症在绝经后自发缓解
Int J Hematol. 2014;99(5):668-70. doi: 10.1007/s12185-014-1544-8. Epub 2014 Mar 9.
3
Nonfamilial, MPL S505N-Mutated Essential Thrombocythaemia.非家族性MPL S505N突变型原发性血小板增多症

本文引用的文献

1
Genetic complexity of myeloproliferative neoplasms.骨髓增殖性肿瘤的遗传复杂性
Leukemia. 2008 Oct;22(10):1841-8. doi: 10.1038/leu.2008.233. Epub 2008 Aug 28.
2
New mutations of MPL in primitive myelofibrosis: only the MPL W515 mutations promote a G1/S-phase transition.原发性骨髓纤维化中MPL的新突变:只有MPL W515突变促进G1/S期转换。
Leukemia. 2008 Aug;22(8):1557-66. doi: 10.1038/leu.2008.137. Epub 2008 Jun 5.
3
MPL mutations in myeloproliferative disorders: analysis of the PT-1 cohort.骨髓增殖性疾病中的MPL突变:PT-1队列分析
Case Rep Hematol. 2013;2013:729327. doi: 10.1155/2013/729327. Epub 2013 Jul 18.
4
Different mutations of the human c-mpl gene indicate distinct haematopoietic diseases.人类 c-mpl 基因的不同突变表明存在不同的血液疾病。
J Hematol Oncol. 2013 Jan 25;6:11. doi: 10.1186/1756-8722-6-11.
Blood. 2008 Jul 1;112(1):141-9. doi: 10.1182/blood-2008-01-131664. Epub 2008 May 1.
4
MPL515 mutations in myeloproliferative and other myeloid disorders: a study of 1182 patients.骨髓增殖性疾病及其他髓系疾病中的MPL515突变:1182例患者的研究
Blood. 2006 Nov 15;108(10):3472-6. doi: 10.1182/blood-2006-04-018879. Epub 2006 Jul 25.
5
MPLW515L is a novel somatic activating mutation in myelofibrosis with myeloid metaplasia.MPLW515L是骨髓纤维化伴髓外化生中的一种新型体细胞激活突变。
PLoS Med. 2006 Jul;3(7):e270. doi: 10.1371/journal.pmed.0030270.
6
An amphipathic motif at the transmembrane-cytoplasmic junction prevents autonomous activation of the thrombopoietin receptor.跨膜-细胞质交界处的一个两亲性基序可防止血小板生成素受体的自主激活。
Blood. 2006 Mar 1;107(5):1864-71. doi: 10.1182/blood-2005-06-2600. Epub 2005 Oct 25.
7
Familial essential thrombocythemia associated with a dominant-positive activating mutation of the c-MPL gene, which encodes for the receptor for thrombopoietin.家族性原发性血小板增多症与c-MPL基因的显性阳性激活突变相关,该基因编码血小板生成素的受体。
Blood. 2004 Jun 1;103(11):4198-200. doi: 10.1182/blood-2003-10-3471. Epub 2004 Feb 5.