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由乳酸衍生的卤代酮立体选择性合成高度官能化结构。

Stereoselective synthesis of highly functionalized structures from lactate-derived halo ketones.

作者信息

Nebot Joaquim, Romea Pedro, Urpí Fèlix

机构信息

Departament de Química Orgànica, Universitat de Barcelona, Catalonia, Spain.

出版信息

J Org Chem. 2009 Oct 2;74(19):7518-21. doi: 10.1021/jo9010798.

DOI:10.1021/jo9010798
PMID:19731898
Abstract

Highly diastereoselective (i-PrO)(2)TiCl(2)-mediated aldol reactions from lactate-derived alpha'-halo alpha-silyloxy ketones and subsequent treatment of the resultant aldols with a wide range of nucleophiles furnishes highly functionalized arrangements useful in natural product syntheses.

摘要

由乳酸衍生的α'-卤代α-硅氧基酮在(异丙氧基)₂TiCl₂介导下进行的高度非对映选择性羟醛缩合反应,以及随后用多种亲核试剂处理所得的羟醛缩合物,可提供在天然产物合成中有用的高度官能化结构。

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