• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Polyamines non-competitively inhibit [3H]3-PPP binding to sigma receptors.

作者信息

Paul I A, Kuypers G, Youdim M, Skolnick P

机构信息

Laboratory of Neuroscience, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892.

出版信息

Eur J Pharmacol. 1990 Aug 2;184(1):203-4. doi: 10.1016/0014-2999(90)90685-y.

DOI:10.1016/0014-2999(90)90685-y
PMID:1976528
Abstract
摘要

相似文献

1
Polyamines non-competitively inhibit [3H]3-PPP binding to sigma receptors.多胺非竞争性抑制[3H]3 - PPP与σ受体的结合。
Eur J Pharmacol. 1990 Aug 2;184(1):203-4. doi: 10.1016/0014-2999(90)90685-y.
2
Characterization of (+)-[3H]3-PPP and [3H]TCP binding sites in membrane preparations of bovine adrenal medulla.
Prog Clin Biol Res. 1990;328:133-6.
3
Ifenprodil and SL 82.0715 potently inhibit binding of [3H](+)-3-PPP to sigma binding sites in rat brain.艾芬地尔和SL 82.0715能有效抑制[3H](+)-3-苯基哌嗪与大鼠脑内σ结合位点的结合。
Neurosci Lett. 1990 Aug 14;116(1-2):190-3. doi: 10.1016/0304-3940(90)90408-2.
4
(+)-[3H]3-(3-hydroxyphenyl)-N-(1-propyl)-piperidine binding to sigma receptors in mouse brain in vivo.（+）-[³H]3-（3-羟基苯基）-N-（1-丙基）-哌啶在小鼠脑内与σ受体的体内结合
Eur J Pharmacol. 1989 Feb 28;161(2-3):263-6. doi: 10.1016/0014-2999(89)90857-1.
5
Sertraline potently displaces (+)-[3H]3-PPP binding to sigma sites in rat brain.舍曲林能有效取代（+）-[3H]3-PPP与大鼠脑中σ位点的结合。
Eur J Pharmacol. 1989 Jun 20;165(2-3):335-6. doi: 10.1016/0014-2999(89)90734-6.
6
GBR-12909 and fluspirilene potently inhibited binding of [3H] (+)3-PPP to sigma receptors in rat brain.GBR - 12909和氟司必林能有效抑制[3H](+)3 - PPP与大鼠脑中σ受体的结合。
Life Sci. 1990;47(22):PL133-7. doi: 10.1016/0024-3205(90)90446-x.
7
Acylation of sigma receptors by Metaphit, an isothiocyanate derivative of phencyclidine.美沙酮（一种苯环己哌啶的异硫氰酸酯衍生物）对σ受体的酰化作用。
Eur J Pharmacol. 1989 Feb 28;161(2-3):273-7. doi: 10.1016/0014-2999(89)90859-5.
8
1,3-Di(2-[5-3H]tolyl)guanidine: a selective ligand that labels sigma-type receptors for psychotomimetic opiates and antipsychotic drugs.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 Nov;83(22):8784-8. doi: 10.1073/pnas.83.22.8784.
9
[3H]DTG and [3H](+)-3-PPP label pharmacologically distinct sigma binding sites in guinea pig brain membranes.[3H]DTG和[3H](+)-3-PPP标记豚鼠脑膜中药理学性质不同的σ结合位点。
Eur J Pharmacol. 1991 Jan 25;193(1):21-7. doi: 10.1016/0014-2999(91)90195-v.
10
Synthesis and evaluation of optically pure [3H]-(+)-pentazocine, a highly potent and selective radioligand for sigma receptors.光学纯的[3H]-(+)-喷他佐辛的合成与评价，一种用于σ受体的高效选择性放射性配体。
FEBS Lett. 1989 Jul 17;251(1-2):53-8. doi: 10.1016/0014-5793(89)81427-9.

引用本文的文献

1
Blockade by sigma site ligands of N-methyl-D-aspartate-evoked responses in rat and mouse cultured hippocampal pyramidal neurones.N-甲基-D-天冬氨酸诱发的大鼠和小鼠培养海马锥体神经元反应被σ位点配体阻断。
Br J Pharmacol. 1995 Dec;116(7):2791-800. doi: 10.1111/j.1476-5381.1995.tb15928.x.