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Fibrillin and Marfan's syndrome: a real clue?

出版信息

Lancet. 1990 Oct 20;336(8721):973-4. doi: 10.1016/0140-6736(90)92425-h.

DOI:10.1016/0140-6736(90)92425-h
PMID:1977008
Abstract
摘要

相似文献

1
Fibrillin and Marfan's syndrome: a real clue?原纤维蛋白与马凡综合征：一个真正的线索？
Lancet. 1990 Oct 20;336(8721):973-4. doi: 10.1016/0140-6736(90)92425-h.
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[Case of congenital Marfan's syndrome].[先天性马方综合征病例]
Klin Med (Mosk). 1999;77(11):55-6.
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[Contribution of genetics to pathogenicity and diagnosis of Marfan syndrome].[遗传学对马凡综合征致病性及诊断的贡献]
Arch Mal Coeur Vaiss. 1997 Dec;90(12 Suppl):1707-12.
4
A molecular approach to the stratification of cardiovascular risk in families with Marfan's syndrome.一种针对马凡氏综合征家族心血管风险分层的分子方法。
N Engl J Med. 1994 Jul 21;331(3):148-53. doi: 10.1056/NEJM199407213310302.
5
Dermal fibroblast culture as a model system for studies of fibrillin assembly and pathogenetic mechanisms: defects in distinct groups of individuals with Marfan's syndrome.皮肤成纤维细胞培养作为研究原纤维蛋白组装和致病机制的模型系统：不同组马凡综合征患者的缺陷
Lab Invest. 1996 Sep;75(3):389-402.
6
Marfan's syndrome starting to yield secrets.马凡氏综合征开始揭开奥秘。
JAMA. 1988 Dec 2;260(21):3108.
7
Muscle fibrillin deficiency in Marfan's syndrome myopathy.马方综合征肌病中的肌肉原纤维蛋白缺乏症。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 May;74(5):633-8. doi: 10.1136/jnnp.74.5.633.
8
Localization of the fibrillin (FBN) gene to chromosome 15, band q21.1.
Genomics. 1991 Oct;11(2):346-51. doi: 10.1016/0888-7543(91)90142-2.
9
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N Engl J Med. 1994 May 12;330(19):1384-5. doi: 10.1056/NEJM199405123301911.
10
Coexistent Marfan's syndrome and ankylosing spondylitis.马方综合征与强直性脊柱炎并存。
J Rheumatol. 2006 Jun;33(6):1199-200.