D5S39位点的PstI多态性。 - Suppr | 超能文献

A PstI polymorphism at the D5S39 locus.

作者信息

Abdelhak S, Melki J, Bachelot M F, Burlet P, Sheth P, Frézal J, Munnich A

机构信息

Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U-12, Hôpital des Enfants-Malades, Paris, France.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1990 Sep 25;18(18):5580. doi: 10.1093/nar/18.18.5580-a.

DOI:10.1093/nar/18.18.5580-a

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC332275/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/04c9/332275/4f9a350b8f27/nar00202-0230-a.jpg

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

A PstI polymorphism at the D5S39 locus.D5S39位点的PstI多态性。

Nucleic Acids Res. 1990 Sep 25;18(18):5580. doi: 10.1093/nar/18.18.5580-a.

2

MspI polymorphism at the human complement component C6 gene (C6).人类补体成分C6基因（C6）的MspI多态性

Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):194. doi: 10.1093/nar/19.1.194.

3

HgiAI polymorphism near the HMGCR promoter.HMGCR启动子附近的HgiAI多态性

Nucleic Acids Res. 1990 Sep 25;18(18):5584. doi: 10.1093/nar/18.18.5584-a.

4

A BstXI polymorphism at the D5S116 locus.D5S116位点的BstXI多态性。

Nucleic Acids Res. 1990 Oct 11;18(19):5918. doi: 10.1093/nar/18.19.5918-a.

5

PstI RFLP at the MYH2 locus on chromosome 17.位于17号染色体上肌球蛋白重链2（MYH2）基因座的PstI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1990 May 11;18(9):2837. doi: 10.1093/nar/18.9.2837.

6

BanI polymorphism at the XBP1 locus.XBP1基因座处的BanI多态性

Nucleic Acids Res. 1990 Sep 25;18(18):5578. doi: 10.1093/nar/18.18.5578-a.

7

PstI RFLP in the human hexosaminidase (HEXB) gene on chromosome 5.位于5号染色体上的人类己糖胺酶（HEXB）基因中的PstI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1987 Apr 10;15(7):3194. doi: 10.1093/nar/15.7.3194.

8

TaqI polymorphism at D5S205, located within 5q11.2-13.3.位于5q11.2 - 13.3区域内的D5S205处的TaqI多态性。

Nucleic Acids Res. 1991 Mar 11;19(5):1160. doi: 10.1093/nar/19.5.1160.

9

PstI RFLP at the medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase locus (ACADM chromosome 1).中链酰基辅酶A脱氢酶基因座（ACADM，位于1号染色体）处的PstI限制性片段长度多态性

Nucleic Acids Res. 1990 May 11;18(9):2838.

10

pDL32b (D12S7) detects a 2-allele PstI polymorphism.pDL32b（D12S7）检测到一种双等位基因PstI多态性。

Nucleic Acids Res. 1991 Sep 11;19(17):4789. doi: 10.1093/nar/19.17.4789-a.

引用本文的文献

1

Linkage analysis in spinal muscular atrophy, by six closely flanking markers on chromosome 5.利用位于5号染色体上的六个紧密连锁的标记对脊髓性肌萎缩症进行连锁分析。

Am J Hum Genet. 1991 Apr;48(4):764-8.

2

Proximal spinal muscular atrophy (SMA) types II and III in the same sibship are not caused by different alleles at the SMA locus on 5q.同一同胞关系中的脊髓性肌萎缩症（SMA）II型和III型近端型并非由5号染色体上SMA位点的不同等位基因引起。

Am J Hum Genet. 1992 May;50(5):892-5.

本文引用的文献

1

Gene for chronic proximal spinal muscular atrophies maps to chromosome 5q.慢性近端脊髓性肌萎缩症基因定位于5号染色体长臂。

Nature. 1990 Apr 19;344(6268):767-8. doi: 10.1038/344767a0.