• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Asp700 RFLP at the D8S45 locus.

作者信息

Horsthemke B, Burdiek R, Lüdecke H J

机构信息

Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Essen, FRG.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1990 Oct 25;18(20):6174. doi: 10.1093/nar/18.20.6174-a.

DOI:10.1093/nar/18.20.6174-a
PMID:1978287
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC332462/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8205/332462/78aae1946e5d/nar00204-0230-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8205/332462/360eaeaad4aa/nar00204-0230-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8205/332462/78aae1946e5d/nar00204-0230-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8205/332462/360eaeaad4aa/nar00204-0230-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/8205/332462/78aae1946e5d/nar00204-0230-b.jpg

相似文献

1
Asp700 RFLP at the D8S45 locus.D8S45基因座处的Asp700限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Oct 25;18(20):6174. doi: 10.1093/nar/18.20.6174-a.
2
SacI RFLPs at the D8S51 locus.位于D8S51基因座的SacI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Oct 25;18(20):6171. doi: 10.1093/nar/18.20.6171.
3
A BanII RFLP in the ZNF34 zinc finger gene on chromosome 8.8号染色体上ZNF34锌指基因中的一个BanII限制性片段长度多态性。
Hum Mol Genet. 1993 Aug;2(8):1331. doi: 10.1093/hmg/2.8.1331-a.
4
[Molecular-genetic characteristics of the deleted region of chromosome 8q24.1 in Langer-Giedion and tricho-rhino-phalangeal type I syndromes].[兰格-吉迪恩综合征和I型毛发-鼻-指（趾）综合征中8号染色体q24.1缺失区域的分子遗传学特征]
Genetika. 1996 Jul;32(7):978-84.
5
Molecular analysis of overlapping chromosomal deletions in patients with Langer-Giedion syndrome.
Genomics. 1991 Sep;11(1):54-61. doi: 10.1016/0888-7543(91)90101-j.
6
Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome.朗格-吉迪恩综合征中缺失重叠最短区域的分子定义。
Am J Hum Genet. 1991 Dec;49(6):1197-206.
7
A 4 Mb cryptic deletion associated with inv(8)(q13.1q24.11) in a patient with trichorhinophalangeal syndrome type I.一名患有I型毛发鼻指综合征患者中与inv(8)(q13.1q24.11)相关的4 Mb隐匿性缺失。
J Med Genet. 1997 Apr;34(4):335-9. doi: 10.1136/jmg.34.4.335.
8
The gene for hereditary multiple exostoses does not map to the Langer-Giedion region (8q23-q24).遗传性多发性骨软骨瘤基因并不定位于朗格-吉迪恩区域（8q23-q24）。
J Med Genet. 1992 Oct;29(10):713-5. doi: 10.1136/jmg.29.10.713.
9
High-functioning autism in a Sri Lankan youth with Langer-Giedion syndrome.一名患有朗格-吉迪恩综合征的斯里兰卡青年的高功能自闭症。
Psychiatr Genet. 2018 Jun;28(3):55-57. doi: 10.1097/YPG.0000000000000195.
10
Langer-Giedion syndrome. A patient without mental retardation and a large 8q23.2-q24.22 deletion.朗格-吉迪恩综合征。一名无智力障碍且存在8q23.2 - q24.22大片段缺失的患者。
Minerva Pediatr. 1999 Sep-Oct;51(9-10):313-8.

引用本文的文献

1
Molecular definition of the shortest region of deletion overlap in the Langer-Giedion syndrome.朗格-吉迪恩综合征中缺失重叠最短区域的分子定义。
Am J Hum Genet. 1991 Dec;49(6):1197-206.