• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Structural insight into the interaction of proteins containing NPF, DPF, and GPF motifs with the C-terminal EH-domain of EHD1.结构洞察含有 NPF、DPF 和 GPF 基序的蛋白质与 EHD1 的 C 端 EH 结构域的相互作用。
Protein Sci. 2009 Dec;18(12):2471-9. doi: 10.1002/pro.258.
2
Mechanism for the selective interaction of C-terminal Eps15 homology domain proteins with specific Asn-Pro-Phe-containing partners.C 末端 Eps15 同源结构域蛋白与特定含有 Asn-Pro-Phe 序列的配体相互作用的机制。
J Biol Chem. 2010 Mar 19;285(12):8687-94. doi: 10.1074/jbc.M109.045666. Epub 2010 Jan 27.
3
Molecular dynamics simulation of the interactions between EHD1 EH domain and multiple peptides.EHD1 EH 结构域与多种肽之间相互作用的分子动力学模拟
J Zhejiang Univ Sci B. 2015 Oct;16(10):883-96. doi: 10.1631/jzus.B1500106.
4
EHD1 and Eps15 interact with phosphatidylinositols via their Eps15 homology domains.EHD1和Eps15通过其Eps15同源结构域与磷脂酰肌醇相互作用。
J Biol Chem. 2007 Jun 1;282(22):16612-22. doi: 10.1074/jbc.M609493200. Epub 2007 Apr 5.
5
Structure of the Eps15-stonin2 complex provides a molecular explanation for EH-domain ligand specificity.Eps15-斯顿宁2复合物的结构为EH结构域配体特异性提供了分子解释。
EMBO J. 2008 Feb 6;27(3):558-69. doi: 10.1038/sj.emboj.7601980. Epub 2008 Jan 17.
6
Charge effects in the selection of NPF motifs by the EH domain of EHD1.EH 域对 EHD1 选择 NPF 基序的电荷效应。
Biochemistry. 2010 Apr 27;49(16):3381-92. doi: 10.1021/bi100065r.
7
Binding to DPF-motif by the POB1 EH domain is responsible for POB1-Eps15 interaction.POB1的EH结构域与DPF基序的结合负责POB1与Eps15的相互作用。
BMC Biochem. 2007 Dec 21;8:29. doi: 10.1186/1471-2091-8-29.
8
EH domain of EHD1.EHD1的EH结构域
J Biomol NMR. 2007 Dec;39(4):323-9. doi: 10.1007/s10858-007-9196-0. Epub 2007 Sep 26.
9
C-terminal EH-domain-containing proteins: consensus for a role in endocytic trafficking, EH?含C末端EH结构域的蛋白质:内吞运输中作用的共识,EH?
J Cell Sci. 2005 Sep 15;118(Pt 18):4093-101. doi: 10.1242/jcs.02595.
10
Molecular mechanism of NPF recognition by EH domains.EH结构域识别NPF的分子机制。
Nat Struct Biol. 2000 Nov;7(11):1018-22. doi: 10.1038/80924.

引用本文的文献

1
Promiscuous and multivalent interactions between Eps15 and partner protein Dab2 generate a complex interaction network.Eps15与伴侣蛋白Dab2之间杂乱且多价的相互作用产生了一个复杂的相互作用网络。
Nat Commun. 2025 Aug 21;16(1):7783. doi: 10.1038/s41467-025-63090-1.
2
Coronin2A links actin-based endosomal processes to the EHD1 fission machinery.冠状蛋白 2A 将基于肌动蛋白的内体过程与 EHD1 分裂机制联系起来。
Mol Biol Cell. 2022 Oct 1;33(12):ar107. doi: 10.1091/mbc.E21-12-0624. Epub 2022 Aug 3.
3
Differential requirements for the Eps15 homology domain proteins EHD4 and EHD2 in the regulation of mammalian ciliogenesis.Eps15 同源结构域蛋白 EHD4 和 EHD2 在调节哺乳动物纤毛发生中的差异需求。
Traffic. 2022 Jul;23(7):360-373. doi: 10.1111/tra.12845. Epub 2022 May 17.
4
Completing the family of human Eps15 homology domains: Solution structure of the internal Eps15 homology domain of γ-synergin.完成人类 Eps15 同源结构域家族:γ-突触结合蛋白内 Eps15 同源结构域的溶液结构。
Protein Sci. 2022 Apr;31(4):811-821. doi: 10.1002/pro.4269. Epub 2022 Jan 12.
5
Distinct EH domains of the endocytic TPLATE complex confer lipid and protein binding.内吞体 TPLATE 复合物的不同 EH 结构域赋予其脂质和蛋白质结合的能力。
Nat Commun. 2021 May 24;12(1):3050. doi: 10.1038/s41467-021-23314-6.
6
Targeting SMYD3 to Sensitize Homologous Recombination-Proficient Tumors to PARP-Mediated Synthetic Lethality.靶向SMYD3使同源重组 proficient肿瘤对PARP介导的合成致死敏感。 (注:这里“proficient”不太准确,结合语境可能是“ proficient in homologous recombination”,即“同源重组 proficient”可理解为“同源重组功能正常的” ,完整准确译文:靶向SMYD3使同源重组功能正常的肿瘤对PARP介导的合成致死敏感。 )
iScience. 2020 Oct 7;23(10):101604. doi: 10.1016/j.isci.2020.101604. eCollection 2020 Oct 23.
7
Eps15 Homology Domain Protein 4 (EHD4) is required for Eps15 Homology Domain Protein 1 (EHD1)-mediated endosomal recruitment and fission.Eps15 同源结构域蛋白 4(EHD4)对于 Eps15 同源结构域蛋白 1(EHD1)介导的内体募集和裂变是必需的。
PLoS One. 2020 Sep 23;15(9):e0239657. doi: 10.1371/journal.pone.0239657. eCollection 2020.
8
Sorting nexin 17 (SNX17) links endosomal sorting to Eps15 homology domain protein 1 (EHD1)-mediated fission machinery.分选连接蛋白 17(SNX17)将内体分选与 Eps15 同源结构域蛋白 1(EHD1)介导的分裂机制联系起来。
J Biol Chem. 2020 Mar 20;295(12):3837-3850. doi: 10.1074/jbc.RA119.011368. Epub 2020 Feb 10.
9
The enigmatic endosome - sorting the ins and outs of endocytic trafficking.神秘莫测的内体 - 分拣胞吞作用的来龙去脉。
J Cell Sci. 2018 Jul 6;131(13):jcs216499. doi: 10.1242/jcs.216499.
10
Structural insights into the activation mechanism of dynamin-like EHD ATPases.结构洞察动力蛋白样 EHD ATP 酶的激活机制。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 May 30;114(22):5629-5634. doi: 10.1073/pnas.1614075114. Epub 2017 Feb 22.

本文引用的文献

1
EHD3 regulates early-endosome-to-Golgi transport and preserves Golgi morphology.EHD3调节早期内体到高尔基体的运输并维持高尔基体形态。
J Cell Sci. 2009 Feb 1;122(Pt 3):389-400. doi: 10.1242/jcs.037051. Epub 2009 Jan 12.
2
Mechanisms of EHD/RME-1 protein function in endocytic transport.EHD/RME-1蛋白在胞吞运输中的功能机制。
Traffic. 2008 Dec;9(12):2043-52. doi: 10.1111/j.1600-0854.2008.00834.x. Epub 2008 Oct 14.
3
A role for EHD4 in the regulation of early endosomal transport.EHD4在早期内体运输调控中的作用。
Traffic. 2008 Jun;9(6):995-1018. doi: 10.1111/j.1600-0854.2008.00732.x. Epub 2008 Mar 6.
4
Structure of the Eps15-stonin2 complex provides a molecular explanation for EH-domain ligand specificity.Eps15-斯顿宁2复合物的结构为EH结构域配体特异性提供了分子解释。
EMBO J. 2008 Feb 6;27(3):558-69. doi: 10.1038/sj.emboj.7601980. Epub 2008 Jan 17.
5
Binding to DPF-motif by the POB1 EH domain is responsible for POB1-Eps15 interaction.POB1的EH结构域与DPF基序的结合负责POB1与Eps15的相互作用。
BMC Biochem. 2007 Dec 21;8:29. doi: 10.1186/1471-2091-8-29.
6
A novel requirement for C. elegans Alix/ALX-1 in RME-1-mediated membrane transport.秀丽隐杆线虫Alix/ALX-1在RME-1介导的膜转运中的新要求。
Curr Biol. 2007 Nov 20;17(22):1913-24. doi: 10.1016/j.cub.2007.10.045. Epub 2007 Nov 8.
7
Architectural and mechanistic insights into an EHD ATPase involved in membrane remodelling.参与膜重塑的EHD ATP酶的结构与机制解析
Nature. 2007 Oct 18;449(7164):923-7. doi: 10.1038/nature06173.
8
EH domain of EHD1.EHD1的EH结构域
J Biomol NMR. 2007 Dec;39(4):323-9. doi: 10.1007/s10858-007-9196-0. Epub 2007 Sep 26.
9
EHD1 regulates cholesterol homeostasis and lipid droplet storage.EHD1调节胆固醇稳态和脂滴储存。
Biochem Biophys Res Commun. 2007 Jun 8;357(3):792-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.04.022. Epub 2007 Apr 13.
10
EHD1 regulates beta1 integrin endosomal transport: effects on focal adhesions, cell spreading and migration.EHD1调节β1整合素的内体运输:对粘着斑、细胞铺展和迁移的影响。
J Cell Sci. 2007 Mar 1;120(Pt 5):802-14. doi: 10.1242/jcs.03383. Epub 2007 Feb 6.

结构洞察含有 NPF、DPF 和 GPF 基序的蛋白质与 EHD1 的 C 端 EH 结构域的相互作用。

Structural insight into the interaction of proteins containing NPF, DPF, and GPF motifs with the C-terminal EH-domain of EHD1.

机构信息

Department of Biochemistry and Molecular Biology and Eppley Cancer Center, University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska 68198-5870, USA.

出版信息

Protein Sci. 2009 Dec;18(12):2471-9. doi: 10.1002/pro.258.

DOI:10.1002/pro.258
PMID:19798736
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2821266/
Abstract

Eps15 homology (EH)-domain containing proteins are regulators of endocytic membrane trafficking. EH-domain binding to proteins containing the tripeptide NPF has been well characterized, but recent studies have shown that EH-domains are also able to interact with ligands containing DPF or GPF motifs. We demonstrate that the three motifs interact in a similar way with the EH-domain of EHD1, with the NPF motif having the highest affinity due to the presence of an intermolecular hydrogen bond. The weaker affinity for the DPF and GPF motifs suggests that if complex formation occurs in vivo, they may require high ligand concentrations, the presence of successive motifs and/or specific flanking residues.

摘要

EH 结构域包含蛋白是内吞膜运输的调节剂。EH 结构域与含有三肽 NPF 的蛋白质的结合已得到很好的描述,但最近的研究表明,EH 结构域也能够与含有 DPF 或 GPF 基序的配体相互作用。我们证明,这三个基序以相似的方式与 EHD1 的 EH 结构域相互作用,由于存在分子间氢键,NPF 基序具有最高的亲和力。DPF 和 GPF 基序的亲和力较弱表明,如果体内形成复合物,它们可能需要高浓度的配体、连续基序的存在和/或特定的侧翼残基。