• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Next-generation sequencing: a new revolution in molecular diagnostics?

作者信息

Diamandis Eleftherios P

机构信息

Mount Sinai Hospital and University Health Network, Toronto, Canada.

出版信息

Clin Chem. 2009 Dec;55(12):2088-92. doi: 10.1373/clinchem.2009.133389. Epub 2009 Oct 23.

DOI:10.1373/clinchem.2009.133389
PMID:19855095
Abstract
摘要

相似文献

1
Next-generation sequencing: a new revolution in molecular diagnostics?下一代测序技术:分子诊断领域的一场新革命?
Clin Chem. 2009 Dec;55(12):2088-92. doi: 10.1373/clinchem.2009.133389. Epub 2009 Oct 23.
2
Genetics: Clinical exome sequencing in neurology practice.遗传学:神经科临床外显子组测序。
Nat Rev Neurol. 2014 Dec;10(12):676-8. doi: 10.1038/nrneurol.2014.213. Epub 2014 Nov 4.
3
[Tales of the genome. Perseverare diabolicum?].[基因组的故事。恶魔般的坚持?]
Med Sci (Paris). 2012 Jun-Jul;28(6-7):659-62. doi: 10.1051/medsci/2012286021. Epub 2012 Jul 16.
4
Next-generation sequencing in the clinic: are we ready?临床中的下一代测序:我们准备好了吗?
Nat Rev Genet. 2012 Nov;13(11):818-24. doi: 10.1038/nrg3357.
5
Invest or not to invest ... Not always an easy question to answer.
Clin Chem. 2011 Aug;57(8):1096-102. doi: 10.1373/clinchem.2010.152132. Epub 2011 Mar 8.
6
Challenges and opportunities for next-generation sequencing in companion diagnostics.伴随诊断中下一代测序面临的挑战与机遇
Expert Rev Mol Diagn. 2015 Feb;15(2):193-209. doi: 10.1586/14737159.2015.961916. Epub 2014 Sep 24.
7
Highlights from the 7th European meeting on molecular diagnostics.第七届欧洲分子诊断学会议亮点。
Expert Rev Mol Diagn. 2012 Jan;12(1):17-9. doi: 10.1586/erm.11.89.
8
Next-generation sequencing, cancer and molecular diagnostics: an interview with Elaine Mardis.下一代测序、癌症与分子诊断:对伊莱恩·马尔迪斯的访谈
Expert Rev Mol Diagn. 2015 Apr;15(4):449-50. doi: 10.1586/14737159.2015.1030144.
9
Genome interpreter vies for place in clinical market.基因组解读工具角逐临床市场一席之地。
Nature. 2012 Oct 11;490(7419):157. doi: 10.1038/490157a.
10
Next generation sequencing in cancer: opportunities and challenges for precision cancer medicine.癌症中的下一代测序:精准癌症医学的机遇与挑战
Scand J Clin Lab Invest Suppl. 2016;245:S84-91. doi: 10.1080/00365513.2016.1210331. Epub 2016 Aug 17.

引用本文的文献

1
The Genetic Diagnosis of Neurodegenerative Diseases and Therapeutic Perspectives.神经退行性疾病的基因诊断与治疗前景
Brain Sci. 2018 Dec 13;8(12):222. doi: 10.3390/brainsci8120222.
2
Efficiency of exome sequencing for the molecular diagnosis of pseudoxanthoma elasticum.外显子组测序在弹性假黄瘤分子诊断中的效率
J Invest Dermatol. 2015 Apr;135(4):992-998. doi: 10.1038/jid.2014.421. Epub 2014 Sep 29.
3
Current status, challenges, policies, and bioethics of biobanks.生物样本库的现状、挑战、政策及生物伦理
Genomics Inform. 2013 Dec;11(4):211-7. doi: 10.5808/GI.2013.11.4.211. Epub 2013 Dec 31.
4
Use of next generation sequencing technologies in research and beyond: are participants with mental health disorders fully protected?下一代测序技术在研究及其他领域的应用:心理健康障碍患者是否得到充分保护?
BMC Med Ethics. 2012 Dec 20;13:36. doi: 10.1186/1472-6939-13-36.
5
Genetic determinants of metabolism in health and disease: from biochemical genetics to genome-wide associations.健康与疾病中的代谢的遗传决定因素:从生化遗传学到全基因组关联研究。
Genome Med. 2012 Apr 30;4(4):30. doi: 10.1186/gm329.
6
Privacy and data management in the era of massively parallel next-generation sequencing.大规模平行下一代测序时代的隐私与数据管理
Expert Rev Mol Diagn. 2011 Jun;11(5):457-9. doi: 10.1586/erm.11.34.
7
Cancer biomarkers: can we turn recent failures into success?癌症生物标志物:我们能否将最近的失败转化为成功?
J Natl Cancer Inst. 2010 Oct 6;102(19):1462-7. doi: 10.1093/jnci/djq306. Epub 2010 Aug 12.