Suppr超能文献

利用电子转移生成的活化剂检测原子转移自由基聚合中的蛋白质结合。

Detection of protein binding using activator generated by electron transfer for atom transfer radical polymerization.

机构信息

Department of Chemistry, North Carolina State University, Raleigh, North Carolina 27695, USA.

出版信息

Anal Chem. 2009 Dec 1;81(23):9824-7. doi: 10.1021/ac900959v.

Abstract

A purge-free controlled living polymerization method, activator generated by electron transfer for atom transfer radical polymerization (AGET ATRP), is used to amplify the occurrence of protein binding events. Detection of ovalbumin is demonstrated where binding of femtomole protein is differentiable from the background using ellipsometry. Moreover, binding of subpicomole protein leads to visually distinguishable spots on the sensor surface within 15 min, which signifies its potential in future development of point-of-need devices.

摘要

一种无净化控制活性聚合方法,电子转移引发原子转移自由基聚合(AGET ATRP)的引发剂,用于放大蛋白质结合事件的发生。通过椭圆测量法可以检测卵清蛋白,其中可以区分皮摩尔级蛋白质的结合与背景。此外,在 15 分钟内,传感器表面上的亚皮摩尔级蛋白质的结合导致可以视觉区分的斑点,这表明它在未来的即时检测设备的开发中具有潜力。

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