• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Extrapyramidal signs are a common feature of spinocerebellar ataxia type 17.

作者信息

Lee W-W, Kim S Y, Kim J Y, Kim H J, Park S S, Jeon B S

机构信息

Department of Neurology, NRI, College of Medicine, and Movement Disorder Center, CRI, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea.

出版信息

Neurology. 2009 Nov 17;73(20):1708-9. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181c1df0c.

DOI:10.1212/WNL.0b013e3181c1df0c
PMID:19917997
Abstract
摘要

相似文献

1
Extrapyramidal signs are a common feature of spinocerebellar ataxia type 17.锥体外系体征是17型脊髓小脑共济失调的常见特征。
Neurology. 2009 Nov 17;73(20):1708-9. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181c1df0c.
2
Case of spinocerebellar ataxia type 17 (SCA17) associated with only 41 repeats of the TATA-binding protein (TBP) gene.仅伴有41次TATA结合蛋白（TBP）基因重复序列的17型脊髓小脑共济失调（SCA17）病例。
Mov Disord. 2007 Feb 15;22(3):436. doi: 10.1002/mds.21275.
3
Clinical and genetic findings in Finnish ataxia patients with the spinocerebellar ataxia 8 repeat expansion.伴有脊髓小脑共济失调8型重复序列扩增的芬兰共济失调患者的临床和遗传学发现。
Ann Neurol. 2000 Sep;48(3):354-61.
4
Focal dystonia as a presenting sign of spinocerebellar ataxia 17.局灶性肌张力障碍作为脊髓小脑共济失调17型的首发症状
Mov Disord. 2004 Feb;19(2):217-20. doi: 10.1002/mds.10600.
5
Phenotypic homogeneity of the Huntington disease-like presentation in a SCA17 family.一个SCA17家族中亨廷顿病样表现的表型同质性。
Neurology. 2006 Nov 14;67(9):1701-3. doi: 10.1212/01.wnl.0000242740.01273.00.
6
Late onset ataxia: MSA-C or SCA 17? A gene penetrance dilemma.迟发性共济失调：多系统萎缩-C型还是17型脊髓小脑共济失调？基因外显率难题。
Mov Disord. 2014 Jan;29(1):36-8. doi: 10.1002/mds.25770. Epub 2013 Dec 16.
7
Spinocerebellar ataxia type 17: extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging.17型脊髓小脑共济失调：磁共振成像显示壳核边缘高信号的表型扩展
Mov Disord. 2005 Nov;20(11):1521-3. doi: 10.1002/mds.20529.
8
SCA17 homozygote showing Huntington's disease-like phenotype.显示亨廷顿舞蹈症样表型的SCA17纯合子。
Ann Neurol. 2004 Feb;55(2):281-6. doi: 10.1002/ana.10824.
9
[Gene mutation and clinical characteristics of a Chinese Uygur family with spinocerebellar ataxia type 12].[一个中国维吾尔族12型脊髓小脑共济失调家系的基因突变与临床特征]
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2011 Apr;28(2):137-41. doi: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.02.004.
10
Huntington disease and Huntington disease-like in a case series from Brazil.巴西病例系列中的亨廷顿病和亨廷顿病样疾病。
Clin Genet. 2014 Oct;86(4):373-7. doi: 10.1111/cge.12283. Epub 2013 Oct 17.

引用本文的文献

1
Diagnosis and treatment of chorea syndromes.舞蹈症综合征的诊断与治疗
Curr Neurol Neurosci Rep. 2015;15(2):514. doi: 10.1007/s11910-014-0514-0.
2
Differential diagnosis of chorea.舞蹈症的鉴别诊断。
Curr Neurol Neurosci Rep. 2011 Aug;11(4):385-95. doi: 10.1007/s11910-011-0202-2.