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Endplate destruction due to maternal antibodies in arthrogryposis multiplex congenita.

作者信息

Reimann J, Jacobson L, Vincent A, Kornblum C

机构信息

Department of Neurology, University of Bonn, 53105 Bonn, Germany.

出版信息

Neurology. 2009 Nov 24;73(21):1806-8. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181c34a65.

DOI:10.1212/WNL.0b013e3181c34a65
PMID:19933984
Abstract
摘要

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1
Endplate destruction due to maternal antibodies in arthrogryposis multiplex congenita.先天性多发性关节挛缩症中母体抗体导致的终板破坏。
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Lancet. 1995 Jul 1;346(8966):24-5. doi: 10.1016/s0140-6736(95)92652-6.
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Fetal arthrogryposis and maternal serum antibodies.胎儿关节挛缩症与母体血清抗体
Neuromuscul Disord. 2006 Aug;16(8):481-91. doi: 10.1016/j.nmd.2006.05.015. Epub 2006 Aug 21.
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Association of arthrogryposis multiplex congenita with maternal antibodies inhibiting fetal acetylcholine receptor function.先天性多发性关节挛缩症与抑制胎儿乙酰胆碱受体功能的母体抗体的关联。
J Clin Invest. 1996 Nov 15;98(10):2358-63. doi: 10.1172/JCI119048.
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An animal model of maternal antibody-mediated arthrogryposis multiplex congenita (AMC).母体抗体介导的先天性多发性关节挛缩症（AMC）的动物模型。
Ann N Y Acad Sci. 1998 May 13;841:565-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10984.x.
6
[The mother-fetus-newborn infant system as a biological model in immunology].[母婴-新生儿系统作为免疫学中的生物模型]
Pediatr Pol. 1974 Feb;49(2):225-8.
7
Plasma from human mothers of fetuses with severe arthrogryposis multiplex congenita causes deformities in mice.患有严重先天性多发性关节挛缩症胎儿的人类母亲的血浆会导致小鼠出现畸形。
J Clin Invest. 1999 Apr;103(7):1031-8. doi: 10.1172/JCI5943.
8
[Arthogryposis multiplex congenita. Presentation of 5 cases].
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 1979 Feb;34(1):28-33.
9
Newborn illnesses caused by transplacental antibodies.经胎盘抗体引起的新生儿疾病。
Adv Pediatr. 2008;55:271-304. doi: 10.1016/j.yapd.2008.07.018.
10
Akinesia, arthrogryposis, craniosynostosis: a presentation of neonatal myasthenia with fetal onset.
Am J Perinatol. 2002 Aug;19(6):297-301. doi: 10.1055/s-2002-34468.

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1
[Myasthenia gravis-Gender aspects and family planning].[重症肌无力——性别因素与计划生育]
Nervenarzt. 2024 Apr;95(4):316-328. doi: 10.1007/s00115-024-01640-6. Epub 2024 Mar 18.
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Int Orthop. 2023 Nov;47(11):2869-2875. doi: 10.1007/s00264-023-05863-1. Epub 2023 Jun 9.
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Brain. 2023 Oct 3;146(10):4233-4246. doi: 10.1093/brain/awad153.
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Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2021 May 27;8(4). doi: 10.1212/NXI.0000000000001011. Print 2021 Jul.
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Neurology. 2016 Feb 16;86(7):692-4. doi: 10.1212/WNL.0000000000002382. Epub 2016 Jan 20.
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Am J Hum Genet. 2013 May 2;92(5):681-95. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.03.021. Epub 2013 Apr 25.
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ISRN Obstet Gynecol. 2012;2012:264918. doi: 10.5402/2012/264918. Epub 2012 Sep 23.
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Congenital myasthenic syndromes in 2012.先天性肌无力综合征 2012 年版。
Curr Neurol Neurosci Rep. 2012 Feb;12(1):92-101. doi: 10.1007/s11910-011-0234-7.