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通过微波激活的 Stille 偶联反应合成新型 2-亚乙基-γ-不饱和 δ-氨基酸酯家族。

Synthesis of a new family of 2-ethylidene-gamma-unsaturated delta-amino esters via microwave activated Stille coupling.

机构信息

Dipartimento di Chimica Organica Ugo Schiff, University of Florence, via della Lastruccia 13, 50019, Sesto Fiorentino, Florence, Italy.

出版信息

Amino Acids. 2010 Jun;39(1):175-80. doi: 10.1007/s00726-009-0392-y. Epub 2009 Nov 26.

DOI:10.1007/s00726-009-0392-y
PMID:19941016
Abstract

A simple approach to a new family of enantiomerically enriched polyunsaturated t-Boc-protected-delta-amino esters is described, via microwave promoted Stille coupling of (Z)-methyl-2-bromobutenoate with stannylated allylamines. The reaction conditions are mild and selective and disclose a simple way to 1-substituted butenoates of defined geometry.

摘要

描述了一种通过微波促进的(Z)-甲基-2-溴丁烯酸与锡化烯丙胺的 Stille 偶联反应,来制备新型对映体富集的多不饱和叔丁氧羰基保护的δ-氨基酸酯的简单方法。该反应条件温和且具有选择性,并揭示了一种制备确定几何形状的 1-取代丁烯酸酯的简单方法。

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