• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Carrier screening, incidence of cystic fibrosis, and difficult decisions.

作者信息

Liou Theodore G, Rubenstein Ronald C

出版信息

JAMA. 2009 Dec 16;302(23):2595-6. doi: 10.1001/jama.2009.1865.

DOI:10.1001/jama.2009.1865
PMID:20009063
Abstract
摘要

相似文献

1
Carrier screening, incidence of cystic fibrosis, and difficult decisions.携带者筛查、囊性纤维化发病率及艰难决策
JAMA. 2009 Dec 16;302(23):2595-6. doi: 10.1001/jama.2009.1865.
2
Association between carrier screening and incidence of cystic fibrosis.携带者筛查与囊性纤维化发病率的关系。
JAMA. 2009 Dec 16;302(23):2573-9. doi: 10.1001/jama.2009.1758.
3
Carrier screening for cystic fibrosis.囊性纤维化携带者筛查。
Obstet Gynecol Clin North Am. 2010 Mar;37(1):47-59, Table of Contents. doi: 10.1016/j.ogc.2010.02.002.
4
Cystic fibrosis population carrier screening: 2004 revision of American College of Medical Genetics mutation panel.囊性纤维化群体携带者筛查：美国医学遗传学学会突变检测组合2004年修订版
Genet Med. 2004 Sep-Oct;6(5):387-91. doi: 10.1097/01.gim.0000139506.11694.7c.
5
New cystic fibrosis genetic tests bring hope and dilemmas.新型囊性纤维化基因检测带来了希望与困境。
Lancet Respir Med. 2014 Jan;2(1):30. doi: 10.1016/S2213-2600(13)70280-7. Epub 2013 Dec 13.
6
Newborn screening and carrier screening for cystic fibrosis: alternative or complementary?囊性纤维化的新生儿筛查和携带者筛查：替代还是互补？
Eur Respir J. 2014 Jan;43(1):20-3. doi: 10.1183/09031936.00125613.
7
Newborn screening and population carrier screening for cystic fibrosis: Two ends of the same rope.
J Cyst Fibros. 2016 Jul;15(4):407-8. doi: 10.1016/j.jcf.2016.05.006. Epub 2016 May 31.
8
First case of cystic fibrosis in Greenland - diagnosed by neonatal screening.格陵兰岛首例囊性纤维化病例——通过新生儿筛查确诊。
J Cyst Fibros. 2020 May;19(3):e14-e15. doi: 10.1016/j.jcf.2020.02.008. Epub 2020 Feb 20.
9
Population-based newborn screening for genetic disorders when multiple mutation DNA testing is incorporated: a cystic fibrosis newborn screening model demonstrating increased sensitivity but more carrier detections.纳入多突变DNA检测的基于人群的新生儿遗传疾病筛查：一个囊性纤维化新生儿筛查模型显示敏感性增加但携带者检测增多。
Pediatrics. 2004 Jun;113(6):1573-81. doi: 10.1542/peds.113.6.1573.
10
Neonatal screening for the cystic fibrosis main mutation delta F508 in Estonia.爱沙尼亚对囊性纤维化主要突变ΔF508进行新生儿筛查。
J Med Screen. 1998;5(1):16-9. doi: 10.1136/jms.5.1.16.

引用本文的文献

1
Genetic evaluation of male infertility.男性不育症的遗传学评估
Transl Androl Urol. 2014 Mar;3(1):17-26. doi: 10.3978/j.issn.2223-4683.2014.02.04.