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果蝇幼虫中肠破坏:不依赖于半胱天冬酶,但被自噬缺失所抑制。

Larval midgut destruction in Drosophila: not dependent on caspases but suppressed by the loss of autophagy.

机构信息

Department of Haematology, Centre for Cancer Biology, SA Pathology, Adelaide, SA, Australia.

出版信息

Autophagy. 2010 Jan;6(1):163-5. doi: 10.4161/auto.6.1.10601. Epub 2010 Jan 11.

Abstract

While most programmed cell death (PCD) in animal development is reliant upon the caspase-dependent apoptotic pathway and subsequent cleavage of caspase substrates, we found that PCD in Drosophila larval midgut occurs normally in the absence of the main components of the apoptotic machinery. However, when some of the components of the autophagic machinery were disrupted, midgut destruction was severely delayed. These studies demonstrate that Drosophila midgut PCD is executed by a novel mechanism where caspases are apparently dispensable, but that requires autophagy.

摘要

虽然动物发育过程中的大多数程序性细胞死亡 (PCD) 都依赖于半胱氨酸蛋白酶依赖性凋亡途径和随后对半胱天冬酶底物的切割,但我们发现果蝇幼虫中肠的 PCD 在没有凋亡机制的主要成分的情况下仍然正常发生。然而,当自噬机制的一些成分被破坏时,中肠的破坏就会严重延迟。这些研究表明,果蝇中肠 PCD 是由一种新的机制执行的,其中半胱天冬酶显然是可有可无的,但需要自噬。

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