• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Little vector, big gene transduction: fragmented genome reassembly of adeno-associated virus.

作者信息

Hirsch Matthew L, Agbandje-McKenna Mavis, Samulski R Jude

机构信息

UNC Gene Therapy Center, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599, USA.

出版信息

Mol Ther. 2010 Jan;18(1):6-8. doi: 10.1038/mt.2009.280.

DOI:10.1038/mt.2009.280
PMID:20048740
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2839225/
Abstract
摘要

相似文献

1
Little vector, big gene transduction: fragmented genome reassembly of adeno-associated virus.小载体，大基因转导：腺相关病毒的碎片化基因组重装配
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):6-8. doi: 10.1038/mt.2009.280.
2
Effect of genome size on AAV vector packaging.基因组大小对 AAV 载体包装的影响。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):80-6. doi: 10.1038/mt.2009.255. Epub 2009 Nov 10.
3
Orthopaedic gene therapy using recombinant adeno-associated virus vectors.骨科学基因治疗使用重组腺相关病毒载体。
Arch Oral Biol. 2011 Jul;56(7):619-28. doi: 10.1016/j.archoralbio.2010.12.010. Epub 2011 Feb 26.
4
Cross-packaging of a single adeno-associated virus (AAV) type 2 vector genome into multiple AAV serotypes enables transduction with broad specificity.将单个2型腺相关病毒（AAV）载体基因组交叉包装到多种AAV血清型中可实现具有广泛特异性的转导。
J Virol. 2002 Jan;76(2):791-801. doi: 10.1128/jvi.76.2.791-801.2002.
5
Evidence for the failure of adeno-associated virus serotype 5 to package a viral genome > or = 8.2 kb.腺相关病毒血清型 5 不能包装 > 或 = 8.2 kb 病毒基因组的证据。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):75-9. doi: 10.1038/mt.2009.256. Epub 2009 Nov 10.
6
[Capsid assembly and DNA encapsidation of adeno-associated virus].腺相关病毒的衣壳组装与DNA包装
Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 2011 Apr;27(4):531-8.
7
Adeno-associated virus vectors for gene therapy: more pros than cons?用于基因治疗的腺相关病毒载体：利大于弊？
Mol Med Today. 2000 Nov;6(11):433-40. doi: 10.1016/s1357-4310(00)01810-4.
8
Self-complementary recombinant adeno-associated viral vectors: packaging capacity and the role of rep proteins in vector purity.自互补重组腺相关病毒载体：包装容量及Rep蛋白在载体纯度中的作用
Hum Gene Ther. 2007 Feb;18(2):171-82. doi: 10.1089/hum.2006.088.
9
Optimizing the adeno-associated viral vector system: a brief summary.优化腺相关病毒载体系统：简要概述。
Ther Deliv. 2011 Aug;2(8):967-70. doi: 10.4155/tde.11.69.
10
Quantitative analysis of the packaging capacity of recombinant adeno-associated virus.重组腺相关病毒包装能力的定量分析
Hum Gene Ther. 1996 Nov 10;7(17):2101-12. doi: 10.1089/hum.1996.7.17-2101.

引用本文的文献

1
Roctavian gene therapy for hemophilia A.罗氏血友病 A 的基因治疗药物。
Blood Adv. 2024 Oct 8;8(19):5179-5189. doi: 10.1182/bloodadvances.2023011847.
2
Understanding capsid assembly and genome packaging for adeno-associated viruses.了解腺相关病毒的衣壳组装和基因组包装。
Future Virol. 2017 Jun;12(6):283-297. doi: 10.2217/fvl-2017-0011. Epub 2017 Jun 8.
3
Advances in approaches to study cell-type specific cortical circuits throughout development.在整个发育过程中研究细胞类型特异性皮质回路方法的进展。
Front Cell Neurosci. 2022 Oct 17;16:1031389. doi: 10.3389/fncel.2022.1031389. eCollection 2022.
4
Gene therapy - are we ready now?基因治疗——我们现在准备好了吗？
Haemophilia. 2022 May;28 Suppl 4(Suppl 4):35-43. doi: 10.1111/hae.14530.
5
Liver gene therapy with intein-mediated F8 trans-splicing corrects mouse haemophilia A.内含肽介导 F8 反式剪接的肝脏基因治疗纠正小鼠血友病 A。
EMBO Mol Med. 2022 Jun 8;14(6):e15199. doi: 10.15252/emmm.202115199. Epub 2022 May 2.
6
Quantitative analysis of genome packaging in recombinant AAV vectors by charge detection mass spectrometry.通过电荷检测质谱法对重组腺相关病毒（AAV）载体中的基因组包装进行定量分析。
Mol Ther Methods Clin Dev. 2021 Aug 26;23:87-97. doi: 10.1016/j.omtm.2021.08.002. eCollection 2021 Dec 10.
7
Preparation and Administration of Adeno-associated Virus Vectors for Corneal Gene Delivery.腺相关病毒载体的制备和用于角膜基因传递。
Methods Mol Biol. 2020;2145:77-102. doi: 10.1007/978-1-0716-0599-8_7.
8
Advances in CRISPR/Cas-based Gene Therapy in Human Genetic Diseases.基于 CRISPR/Cas 的基因治疗在人类遗传性疾病中的进展。
Theranostics. 2020 Mar 15;10(10):4374-4382. doi: 10.7150/thno.43360. eCollection 2020.
9
Adeno-Associated Viral Vectors as a Tool for Large Gene Delivery to the Retina.腺相关病毒载体作为将大基因递送至视网膜的工具。
Genes (Basel). 2019 Apr 9;10(4):287. doi: 10.3390/genes10040287.
10
Suppression of Choroidal Neovascularization by AAV-Based Dual-Acting Antiangiogenic Gene Therapy.基于腺相关病毒的双效抗血管生成基因疗法对脉络膜新生血管的抑制作用
Mol Ther Nucleic Acids. 2019 Jun 7;16:38-50. doi: 10.1016/j.omtn.2019.01.012. Epub 2019 Feb 2.

本文引用的文献

1
Engineering and Selection of Shuffled AAV Genomes: A New Strategy for Producing Targeted Biological Nanoparticles.改组腺相关病毒基因组的工程设计与筛选：一种生产靶向生物纳米颗粒的新策略。
Mol Ther. 2008 Jul;16(7):1252-1260. doi: 10.1038/mt.2008.100. Epub 2016 Dec 8.
2
Evidence for the failure of adeno-associated virus serotype 5 to package a viral genome > or = 8.2 kb.腺相关病毒血清型 5 不能包装 > 或 = 8.2 kb 病毒基因组的证据。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):75-9. doi: 10.1038/mt.2009.256. Epub 2009 Nov 10.
3
Characterization of genome integrity for oversized recombinant AAV vector.超大重组 AAV 载体基因组完整性的表征。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):87-92. doi: 10.1038/mt.2009.258. Epub 2009 Nov 10.
4
Effect of genome size on AAV vector packaging.基因组大小对 AAV 载体包装的影响。
Mol Ther. 2010 Jan;18(1):80-6. doi: 10.1038/mt.2009.255. Epub 2009 Nov 10.
5
AAV recombineering with single strand oligonucleotides.利用单链寡核苷酸进行 AAV 重组。
PLoS One. 2009 Nov 2;4(11):e7705. doi: 10.1371/journal.pone.0007705.
6
Recombinant adeno-associated virus transduction and integration.重组腺相关病毒转导与整合
Mol Ther. 2008 Jul;16(7):1189-99. doi: 10.1038/mt.2008.103. Epub 2008 May 20.
7
Serotype-dependent packaging of large genes in adeno-associated viral vectors results in effective gene delivery in mice.腺相关病毒载体中大型基因的血清型依赖性包装可实现对小鼠的有效基因递送。
J Clin Invest. 2008 May;118(5):1955-64. doi: 10.1172/JCI34316.
8
The role of DNA-PKcs and artemis in opening viral DNA hairpin termini in various tissues in mice.DNA依赖蛋白激酶催化亚基（DNA-PKcs）和Artemis在小鼠各种组织中打开病毒DNA发夹末端的作用。
J Virol. 2007 Oct;81(20):11304-21. doi: 10.1128/JVI.01225-07. Epub 2007 Aug 8.
9
Host cell DNA repair pathways in adeno-associated viral genome processing.腺相关病毒基因组加工中的宿主细胞DNA修复途径。
J Virol. 2006 Nov;80(21):10346-56. doi: 10.1128/JVI.00841-06.
10
Adeno-associated virus serotypes: vector toolkit for human gene therapy.腺相关病毒血清型：用于人类基因治疗的载体工具包。
Mol Ther. 2006 Sep;14(3):316-27. doi: 10.1016/j.ymthe.2006.05.009. Epub 2006 Jul 7.