Department of Gastroenterology, Kobe Asahi Hospital, Kobe, Japan.
Intervirology. 2010;53(1):44-8. doi: 10.1159/000252783. Epub 2010 Jan 5.
Double-filtration plasmapheresis (DFPP) was approved in Japan in April 2008 for the retreatment of chronic hepatitis C patients with genotype 1b and high viral loads, whose hepatitis C virus was not eradicated by earlier IFN therapy or by pegylated IFN plus ribavirin (PEG-IFN/RBV) combination therapy. In this study, we assessed the early viral dynamics of 9 patients with non-sustained virological response to the combination therapy. The overall viral dynamics of DFPP plus IFN treatment with or without RBV for 4 weeks showed a reduction of > or =1 log in the viral load in 22% (2 of 9 patients), 55.6% (5/9), 77.8% (7/9) and 77.8% (7/9) at 24 h, 1, 2 and 4 weeks after the start of treatment. By contrast, DFPP plus consecutive intravenous IFN-beta for 4 weeks reduced the viral load by > or = 1 log in 33% (2/6), 50% (3/6), 83.3% (5/6) and 83.3% (5/6) at 24 h, 1, 2 and 4 weeks. The viral load declined by > or = 2 log in 50% (3/6) at 4 weeks after the start of treatment. DFPP plus consecutive intravenous IFN-beta for 4 weeks is a promising treatment for non-sustained virological response patients.
双重滤过血浆置换（DFPP）于 2008 年 4 月在日本被批准用于治疗基因型 1b 和高病毒载量的慢性丙型肝炎患者的再治疗，这些患者的丙型肝炎病毒在早期 IFN 治疗或聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）加利巴韦林（RBV）联合治疗中未被清除。在这项研究中，我们评估了 9 例对联合治疗无持续病毒学应答患者的早期病毒动力学。DFPP 联合 IFN 治疗加或不加 RBV 治疗 4 周的总体病毒动力学显示，在治疗开始后 24 小时、1 周、2 周和 4 周时，病毒载量分别减少 > 或 = 1 对数的患者比例分别为 22%（9 例中的 2 例）、55.6%（9 例中的 5 例）、77.8%（9 例中的 7 例）和 77.8%（9 例中的 7 例）。相比之下，DFPP 联合连续静脉内 IFN-β治疗 4 周，使病毒载量减少 > 或 = 1 对数的患者比例分别为 33%（6 例中的 2 例）、50%（6 例中的 3 例）、83.3%（6 例中的 5 例）和 83.3%（6 例中的 5 例）。在治疗开始后 4 周时，50%（6 例中的 3 例）的患者病毒载量下降 > 或 = 2 对数。DFPP 联合连续静脉内 IFN-β治疗 4 周是治疗无持续病毒学应答患者的一种有前途的治疗方法。
