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Neuro-ophthalmologic manifestations of mitochondrial DNA disorders: chronic progressive external ophthalmoplegia, Kearns-Sayre syndrome, and Leber's hereditary optic neuropathy.

作者信息

Kosmorsky G, Johns D R

机构信息

Department of Ophthalmology and Neurology, Cleveland Clinic Foundation, Ohio.

出版信息

Neurol Clin. 1991 Feb;9(1):147-61.

PMID:2011107
Abstract
摘要

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1
Neuro-ophthalmologic manifestations of mitochondrial DNA disorders: chronic progressive external ophthalmoplegia, Kearns-Sayre syndrome, and Leber's hereditary optic neuropathy.线粒体DNA疾病的神经眼科表现:慢性进行性眼外肌麻痹、卡恩斯-塞尔综合征和莱伯遗传性视神经病变。
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[Leber "plus" disease: optic neuropathy, parkinsonian syndrome and supranuclear ophthalmoplegia].
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Muscle Nerve Suppl. 1995;3:S154-8. doi: 10.1002/mus.880181430.
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Med Clin (Barc). 1995 Jul 1;105(5):180-4.

引用本文的文献

1
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