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述评:评估对人用药品和医疗器械的监督。

Commentary: Evaluating oversight of human drugs and medical devices.

机构信息

Medical Technology Leadership Forum, USA.

出版信息

J Law Med Ethics. 2009 Winter;37(4):629-32. doi: 10.1111/j.1748-720X.2009.00436.x.

DOI:10.1111/j.1748-720X.2009.00436.x
PMID:20122105
Abstract

This article seeks to provide insights into appropriate FDA oversight of nanotechnology. This commentary identifies limitations in the methodology employed and concludes that the analysis would be stronger with a more in-depth institutional dimension based on administrative law and political science research.

摘要

本文旨在探讨美国食品和药物管理局(FDA)对纳米技术进行适当监管的问题。本评论指出了所采用方法的局限性,并得出结论,若能基于行政法和政治科学研究,更深入地从制度层面进行分析,结论将会更为有力。

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