Suppr超能文献

述评:评估对人用药品和医疗器械的监督。

Commentary: Evaluating oversight of human drugs and medical devices.

机构信息

Medical Technology Leadership Forum, USA.

出版信息

J Law Med Ethics. 2009 Winter;37(4):629-32. doi: 10.1111/j.1748-720X.2009.00436.x.

Abstract

This article seeks to provide insights into appropriate FDA oversight of nanotechnology. This commentary identifies limitations in the methodology employed and concludes that the analysis would be stronger with a more in-depth institutional dimension based on administrative law and political science research.

摘要

本文旨在探讨美国食品和药物管理局(FDA)对纳米技术进行适当监管的问题。本评论指出了所采用方法的局限性,并得出结论,若能基于行政法和政治科学研究,更深入地从制度层面进行分析,结论将会更为有力。

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