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蛋白酶突变 76V 的进化与蛋白酶突变 46I 和 gag 突变 431V 相关。

The evolution of protease mutation 76V is associated with protease mutation 46I and gag mutation 431V.

机构信息

University of Cologne, Institute of Virology, Cologne, Germany.

出版信息

AIDS. 2010 Mar 13;24(5):779-81. doi: 10.1097/QAD.0b013e328336784d.

Abstract

Recently, first-line lopinavir failure was observed due to protease mutation 76V. In the present study, we found 76V associated with protease mutation 46I and gag cleavage-site mutation 431V. Longitudinal analysis of patients failing protease inhibitor therapies demonstrated that 76V strictly occurs either together with 46I and/or 431V or in HIV isolates already harbouring one of both mutations. Therefore, all three mutations seem to cooperate in terms of protease inhibitor resistance.

摘要

最近,由于蛋白酶突变 76V,观察到一线洛匹那韦失效。在本研究中,我们发现与蛋白酶突变 46I 和 gag 切割位点突变 431V 相关的 76V。对失败于蛋白酶抑制剂治疗的患者进行的纵向分析表明,76V 严格地与 46I 和/或 431V 一起出现,或者出现在已经携带其中一种突变的 HIV 分离物中。因此,所有这三种突变似乎在蛋白酶抑制剂耐药方面具有协同作用。

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