• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Cell-free assay breakthrough for MLH1 variants.

作者信息

Hofstra Robert M W, Sijmons Rolf H

机构信息

University Medical Center Groningen, The Netherlands.

出版信息

Hum Mutat. 2010 Mar;31(3):v. doi: 10.1002/humu.21217.

DOI:10.1002/humu.21217
PMID:20162719
Abstract
摘要

相似文献

1
Cell-free assay breakthrough for MLH1 variants.MLH1变体的无细胞检测突破。
Hum Mutat. 2010 Mar;31(3):v. doi: 10.1002/humu.21217.
2
A cell-free assay for the functional analysis of variants of the mismatch repair protein MLH1.一种用于错配修复蛋白 MLH1 变异体功能分析的无细胞测定法。
Hum Mutat. 2010 Mar;31(3):247-53. doi: 10.1002/humu.21180.
3
Genetic basis of familial endometrial cancer: is there more to learn?家族性子宫内膜癌的遗传基础:还有更多有待了解的吗?
J Clin Oncol. 2005 Jul 20;23(21):4570-3. doi: 10.1200/JCO.2005.01.902. Epub 2005 Apr 18.
4
Association of colonic and endometrial carcinomas in Portuguese families with hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma significantly increases the probability of detecting a pathogenic mutation in mismatch repair genes, primarily the MSH2 gene.葡萄牙家族中结肠直肠癌与子宫内膜癌的关联,伴遗传性非息肉病性结直肠癌,显著增加了在错配修复基因(主要是MSH2基因)中检测到致病突变的可能性。
Cancer. 2004 Jul 1;101(1):172-7. doi: 10.1002/cncr.20320.
5
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer in endometrial cancer patients.子宫内膜癌患者中的遗传性非息肉病性结直肠癌
Int J Cancer. 2008 Mar 1;122(5):1077-81. doi: 10.1002/ijc.22986.
6
Clinical findings with implications for genetic testing in families with clustering of colorectal cancer.对结直肠癌聚集性家族进行基因检测具有临床意义的发现。
N Engl J Med. 1998 Aug 20;339(8):511-8. doi: 10.1056/NEJM199808203390804.
7
[The first molecular analysis of a Hungarian HNPCC family: a novel MSH2 germline mutation].[匈牙利一个遗传性非息肉病性结直肠癌家系的首次分子分析:一种新的错配修复基因MSH2种系突变]
Orv Hetil. 2005 May 15;146(20):1009-16.
8
Lack of MSH2 and MSH6 characterizes endometrial but not colon carcinomas in hereditary nonpolyposis colorectal cancer.在遗传性非息肉病性结直肠癌中,缺乏错配修复蛋白MSH2和MSH6是子宫内膜癌而非结肠癌的特征。
Cancer Res. 2001 Apr 1;61(7):2813-5.
9
Low allele frequency of MLH1 D132H in American colorectal and endometrial cancer patients.
Dis Colon Rectum. 2005 Sep;48(9):1723-7. doi: 10.1007/s10350-005-0123-8.
10
Genetic analysis of microsatellite markers in patients from hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) families.遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家族患者微卫星标记的遗传分析。
Exp Oncol. 2004 Sep;26(3):205-9.