一种新的 3-酰胺吲哚衍生物的简便合成及其作为潜在 GSK-3β抑制剂的评价。
A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3beta inhibitors.
机构信息
Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, D-18059, Rostock, Germany.
出版信息
Org Biomol Chem. 2010 Mar 7;8(5):1149-53. doi: 10.1039/b920861e. Epub 2010 Jan 14.
DOI:10.1039/b920861e
PMID:20165807
Abstract
3-Amidoindoles were synthesized from commercially available arylhydrazines and propargylamines over Zn-salt mediated one pot procedure in excellent regioselectivity and up to 94% yield.
摘要
3-氨基金刚烷通过 Zn 盐介导的一锅法由商业可得的芳基腙和炔丙胺合成，具有极好的区域选择性，收率高达 94%。
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