• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Non-interventional post-authorisation studies in Spain: justification and basis of a new regulation].

作者信息

De La Fuente Honrubia César, De Abajo Iglesias Francisco José, García Del Pozo Javier, Vargas Castrillón Emilio

机构信息

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Ministerio de Sanidad y Política Social, Madrid, España.

出版信息

Med Clin (Barc). 2010 May 8;134(13):605-11. doi: 10.1016/j.medcli.2010.02.001. Epub 2010 Mar 20.

DOI:10.1016/j.medcli.2010.02.001
PMID:20304440
Abstract
摘要

相似文献

1
[Non-interventional post-authorisation studies in Spain: justification and basis of a new regulation].[西班牙的非干预性上市后研究:一项新法规的理由与依据]
Med Clin (Barc). 2010 May 8;134(13):605-11. doi: 10.1016/j.medcli.2010.02.001. Epub 2010 Mar 20.
2
Reporting standards for adverse events after medical device use in the peripheral vascular system.外周血管系统中医疗器械使用后不良事件的报告标准。
J Vasc Surg. 2013 Sep;58(3):776-86. doi: 10.1016/j.jvs.2013.06.059.
3
[Post-authorisation studies in Spain: legal frame, problems and solutions].
Med Clin (Barc). 2009 Nov 7;133(17):676-81. doi: 10.1016/j.medcli.2009.09.004. Epub 2009 Oct 21.
4
[Use, clinical testing and safety of medical products and the reporting of incidents from the physicians's viewpoint].
Radiologe. 2003 Jan;43(1):84-94; quiz 94-5. doi: 10.1007/s00117-002-0850-y.
5
Role of the post-marketing authorisation studies in drug risk surveillance: specifications and methodologies.药物上市后授权研究在药物风险监测中的作用:规范和方法。
Therapie. 2011 Jul-Aug;66(4):355-62, 347-54. doi: 10.2515/therapie/2011048. Epub 2011 Aug 19.
6
[The 12th German Drug Law (AMG) amendment: an obstruction for non-commercial clinical trials?].[德国第12次药品法(AMG)修订案:对非商业性临床试验的阻碍?]
Dtsch Med Wochenschr. 2007 Jan 19;132(3):108-12. doi: 10.1055/s-2007-959298.
7
Ethics of private panels comes under scrutiny.私人专家小组的伦理问题受到审查。
Nature. 1997 May 29;387(6632):445. doi: 10.1038/387445a0.
8
[Regulatory procedures of non-interventional post-authorization studies in Spain].
Farm Hosp. 2013 Nov-Dec;37(6):530-3. doi: 10.7399/FH.2013.37.6.650.
9
Legislative initiatives in Europe, Canada and the US for market authorization of follow-on biologics.欧洲、加拿大和美国针对后续生物制品市场授权的立法举措。
Curr Opin Drug Discov Devel. 2010 Mar;13(2):247-56.
10
StatBite: Key findings from the "Impact on clinical research of European legislation" report.数据摘要:《欧洲立法对临床研究的影响》报告的主要发现。
J Natl Cancer Inst. 2010 Mar 3;102(5):293. doi: 10.1093/jnci/djq046. Epub 2010 Feb 19.