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金催化的 3-烷氧基-1,5-炔的苯并环化反应:构建功能化苯环。

Gold-catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes: access to functionalized benzenes.

机构信息

State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032, People's Republic of China.

出版信息

J Org Chem. 2010 May 7;75(9):2903-9. doi: 10.1021/jo100137j.

DOI:10.1021/jo100137j
PMID:20337463
Abstract

A cationic Au(I) complex catalyzed benzannulation of 3-alkoxy-1,5-enynes bridged by a cyclopropyl ring with a variety of nucleophiles is described. The reaction occurs selectively through a 6-endo-dig pathway to provide tri- and tetrasubstituted benzenes efficiently under mild reaction conditions.

摘要

一种阳离子金(I)配合物催化了由环丙基桥接的 3-烷氧基-1,5-烯炔与各种亲核试剂的苯并环化反应。该反应通过 6-endo-dig 途径选择性发生,在温和的反应条件下高效地提供了三取代和四取代的苯。

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