• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Induction of p53 and up-regulation of the p53 pathway in the human 5q- syndrome.

作者信息

Pellagatti Andrea, Marafioti Teresa, Paterson Jennifer C, Barlow Jillian L, Drynan Lesley F, Giagounidis Aristoteles, Pileri Stefano A, Cazzola Mario, McKenzie Andrew N J, Wainscoat James S, Boultwood Jacqueline

出版信息

Blood. 2010 Apr 1;115(13):2721-3. doi: 10.1182/blood-2009-12-259705.

DOI:10.1182/blood-2009-12-259705
PMID:20360478
Abstract
摘要

相似文献

1
Induction of p53 and up-regulation of the p53 pathway in the human 5q- syndrome.人5q-综合征中p53的诱导及p53信号通路的上调
Blood. 2010 Apr 1;115(13):2721-3. doi: 10.1182/blood-2009-12-259705.
2
TP53 mutations in low-risk myelodysplastic syndromes with del(5q) predict disease progression.低危伴有 del(5q)的骨髓增生异常综合征中 TP53 突变可预测疾病进展。
J Clin Oncol. 2011 May 20;29(15):1971-9. doi: 10.1200/JCO.2010.31.8576. Epub 2011 Apr 25.
3
Haploinsufficiency for ribosomal protein genes causes selective activation of p53 in human erythroid progenitor cells.核糖体蛋白基因的杂合性缺失导致人类红系祖细胞中 p53 的选择性激活。
Blood. 2011 Mar 3;117(9):2567-76. doi: 10.1182/blood-2010-07-295238. Epub 2010 Nov 10.
4
5q- syndrome.5q- 综合征。
Curr Pharm Des. 2012;18(22):3180-3. doi: 10.2174/1381612811209023180.
5
Bone marrow morphology in myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q).与孤立性5号染色体长臂缺失相关的骨髓增生异常综合征的骨髓形态学
Am J Hematol. 2010 Aug;85(8):609-10. doi: 10.1002/ajh.21775.
6
Lenalidomide promotes p53 degradation by inhibiting MDM2 auto-ubiquitination in myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion.来那度胺通过抑制 5q 缺失骨髓增生异常综合征中 MDM2 的自身泛素化促进 p53 降解。
Oncogene. 2013 Feb 28;32(9):1110-20. doi: 10.1038/onc.2012.139. Epub 2012 Apr 23.
7
Emergence and evolution of mutations are key features of disease progression in myelodysplastic patients with lower-risk del(5q) treated with lenalidomide.在接受来那度胺治疗的低危del(5q)骨髓增生异常综合征患者中,突变的出现和演变是疾病进展的关键特征。
Haematologica. 2018 Apr;103(4):e143-e146. doi: 10.3324/haematol.2017.181404. Epub 2017 Dec 21.
8
Deletion 5q MDS: molecular and therapeutic implications.5q 缺失 MDS 的分子与治疗学意义。
Best Pract Res Clin Haematol. 2013 Dec;26(4):365-75. doi: 10.1016/j.beha.2013.10.013. Epub 2013 Oct 16.
9
Relationship of differential gene expression profiles in CD34+ myelodysplastic syndrome marrow cells to disease subtype and progression.CD34+ 骨髓增生异常综合征细胞中差异表达基因谱与疾病亚型和进展的关系。
Blood. 2009 Nov 26;114(23):4847-58. doi: 10.1182/blood-2009-08-236422. Epub 2009 Oct 2.
10
p53 protein expression independently predicts outcome in patients with lower-risk myelodysplastic syndromes with del(5q).p53蛋白表达可独立预测伴有5号染色体长臂缺失(del(5q))的低危骨髓增生异常综合征患者的预后。
Haematologica. 2014 Jun;99(6):1041-9. doi: 10.3324/haematol.2013.098103. Epub 2014 Mar 28.

引用本文的文献

1
Genome sequencing in the management of myelodysplastic syndromes and related disorders.基因组测序在骨髓增生异常综合征及相关疾病管理中的应用
Haematologica. 2025 Feb 1;110(2):312-329. doi: 10.3324/haematol.2023.284947.
2
Single-cell multi-omics defines the cell-type-specific impact of splicing aberrations in human hematopoietic clonal outgrowths.单细胞多组学定义了剪接异常对人类造血克隆性生长的细胞类型特异性影响。
Cell Stem Cell. 2023 Sep 7;30(9):1262-1281.e8. doi: 10.1016/j.stem.2023.07.012. Epub 2023 Aug 14.
3
The P2X7 receptor is a target of p53 and regulates haematopoiesis following radiation-induced genotoxic stress.
P2X7受体是p53的一个靶点,并在辐射诱导的基因毒性应激后调节造血作用。
Purinergic Signal. 2022 Dec;18(4):399-401. doi: 10.1007/s11302-021-09837-z. Epub 2022 Jan 4.
4
p53-dependent induction of P2X7 on hematopoietic stem and progenitor cells regulates hematopoietic response to genotoxic stress.p53 依赖性诱导造血干细胞和祖细胞上的 P2X7 调节造血对遗传毒性应激的反应。
Cell Death Dis. 2021 Oct 8;12(10):923. doi: 10.1038/s41419-021-04202-9.
5
An evolutionary approach to clonally complex hematologic disorders.克隆性复杂血液系统疾病的进化方法。
Blood Cancer Discov. 2021 May;2(3):201-215. doi: 10.1158/2643-3230.BCD-20-0219. Epub 2021 Apr 15.
6
MYSM1 maintains ribosomal protein gene expression in hematopoietic stem cells to prevent hematopoietic dysfunction.MYSM1 维持造血干细胞中核糖体蛋白基因的表达,以防止造血功能障碍。
JCI Insight. 2020 Jul 9;5(13):125690. doi: 10.1172/jci.insight.125690.
7
MMP9 inhibition increases erythropoiesis in RPS14-deficient del(5q) MDS models through suppression of TGF-β pathways.MMP9 抑制通过抑制 TGF-β 通路增加 RPS14 缺陷性 del(5q) MDS 模型中的红细胞生成。
Blood Adv. 2019 Sep 24;3(18):2751-2763. doi: 10.1182/bloodadvances.2019000537.
8
The role of p53 in developmental syndromes.p53 在发育综合征中的作用。
J Mol Cell Biol. 2019 Mar 1;11(3):200-211. doi: 10.1093/jmcb/mjy087.
9
Autogenous Control of 5′TOP mRNA Stability by 40S Ribosomes.40S核糖体对5′TOP mRNA稳定性的自体调控。
Mol Cell. 2017 Jul 6;67(1):55-70.e4. doi: 10.1016/j.molcel.2017.06.005. Epub 2017 Jun 29.
10
Knockdown of HSPA9 induces TP53-dependent apoptosis in human hematopoietic progenitor cells.HSPA9基因敲低可诱导人造血祖细胞中依赖TP53的细胞凋亡。
PLoS One. 2017 Feb 8;12(2):e0170470. doi: 10.1371/journal.pone.0170470. eCollection 2017.