Department of Chemistry and Materials Technology, Kyoto Institute of Technology, Matsugasaki, Sakyo-ku, Kyoto 606-8585, Japan.
Phys Chem Chem Phys. 2010 Mar 14;12(10):2392-400. doi: 10.1039/b919032e. Epub 2010 Jan 19.
Large-scale density functional theory (DFT) calculations found significant preferences of two-coordinated copper cations as Xe binding site in ZSM-5. Such site-preferences cannot be seen in usual adsorbents such as the CO or NO molecule inside Cu-ZSM-5 as well as the Xe atom inside alkali-metal exchanged ZSM-5s. A key factor in the specificity of the inner Xe atom is that interactions of the Xe atom with the extraframework copper cation are substantial relative to the extraframework alkali-metal cases, but weak relative to the CO and NO cases. Since the Xe atom can distinguish two-coordinated copper cations from others, it can be utilized to track sensitively the location of active sites of Cu-ZSM-5.
通过大规模密度泛函理论（DFT）计算发现，在 ZSM-5 中，二配位的铜离子对 Xe 的吸附具有显著的选择性。这种选择性在通常的吸附剂中是看不到的，如 Cu-ZSM-5 中的 CO 或 NO 分子以及碱金属交换的 ZSM-5 中的 Xe 原子。Xe 原子特异性的一个关键因素是，Xe 原子与骨架外铜阳离子的相互作用相对于碱金属骨架外的情况是实质性的，但相对于 CO 和 NO 的情况是较弱的。由于 Xe 原子可以将二配位的铜阳离子与其他物质区分开来，因此它可以被用来灵敏地跟踪 Cu-ZSM-5 中活性位点的位置。
