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使用掩蔽硅醇实现二取代烯烃的导向合成。

Diversity-oriented synthesis of disubstituted alkenes using masked silanols.

机构信息

Department of Chemistry, University of Cambridge, Lensfield Road, Cambridge, UK CB2 1EW.

出版信息

Org Lett. 2010 Jun 18;12(12):2806-9. doi: 10.1021/ol100895d.

Abstract

The regio- and stereoselective synthesis and subsequent Hiyama cross coupling of pentafluorophenyldimethylvinylsilanes has been developed, thus providing a convenient and robust method for the diversity-oriented synthesis of (E)-, (Z)- and alpha-disubstituted alkenes from terminal alkynes. Pentafluorophenyldimethylvinylsilanes undergo cross-coupling reactions with excellent selectivity and in good yields, offering an attractive alternative to existing masked silanols.

摘要

发展了五氟苯基二甲基乙烯基硅烷的区域和立体选择性合成以及随后的 Hiyama 交叉偶联,从而为从末端炔烃出发的多样性导向合成(E)-、(Z)-和α-取代烯烃提供了一种方便且稳健的方法。五氟苯基二甲基乙烯基硅烷与交叉偶联反应具有优异的选择性和良好的收率,为现有掩蔽硅醇提供了一种有吸引力的替代方法。

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