Suppr超能文献

大肠杆菌 hcp-hcr 操纵子启动子的异常组织结构、复杂性和冗余性。

Unusual organization, complexity and redundancy at the Escherichia coli hcp-hcr operon promoter.

机构信息

University of Birmingham, Edgbaston, UK.

出版信息

Biochem J. 2010 Aug 15;430(1):61-8. doi: 10.1042/BJ20100623.

Abstract

Expression from the Escherichia coli hcp-hcr operon promoter is optimally induced during anaerobic conditions in the presence of nitrite. This expression depends on transcription activation by FNR (fumarate and nitrate reduction regulator), which binds to a target centred at position -72.5 upstream of the transcript start site. Mutational analysis was exploited to identify the corresponding -10 and -35 hexamer elements. A DNA site for NarL and NarP, located at position -104.5, plays only a minor role, whereas NsrR binding to a DNA target centred at position +6 plays a major role in induction of the hcp-hcr operon promoter. Electrophoretic mobility-shift assays show that NsrR binds to this target. The consequences of this for the kinetics of induction of the hcp-hcr operon are discussed.

摘要

在存在亚硝酸盐的厌氧条件下,大肠杆菌 hcp-hcr 操纵子启动子的表达得到最佳诱导。这种表达依赖于 FNR(延胡索酸和硝酸盐还原调节剂)的转录激活,FNR 结合到转录起始位点上游的位置 -72.5 处的靶标上。突变分析用于鉴定相应的 -10 和 -35 六聚体元件。位于 -104.5 位置的 NarL 和 NarP 的 DNA 位点仅起次要作用,而 NsrR 结合到位于 +6 位置的 DNA 靶标在 hcp-hcr 操纵子启动子的诱导中起主要作用。电泳迁移率变动分析显示 NsrR 结合到该靶标上。讨论了这对 hcp-hcr 操纵子诱导动力学的影响。

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