• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Sleep apnea associated with floppy epiglottis in adult-onset Alexander disease: a case report.

作者信息

Ishikawa Masanori, Shimohata Takayoshi, Ishihara Tomohiko, Nakayama Hideaki, Tomita Masahiko, Nishizawa Masatoyo

出版信息

Mov Disord. 2010 Jun 15;25(8):1098-100. doi: 10.1002/mds.23042.

DOI:10.1002/mds.23042
PMID:20535827
Abstract
摘要

相似文献

1
Sleep apnea associated with floppy epiglottis in adult-onset Alexander disease: a case report.
Mov Disord. 2010 Jun 15;25(8):1098-100. doi: 10.1002/mds.23042.
2
Redundant supraglottic mucosa in association with obstructive sleep apnea.与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的上呼吸道冗余黏膜
Laryngoscope. 1994 Jan;104(1 Pt 1):114-6. doi: 10.1288/00005537-199401000-00021.
3
Epiglottic cyst in an infant.婴儿会厌囊肿
Auris Nasus Larynx. 2008 Jun;35(2):282-4. doi: 10.1016/j.anl.2007.10.014. Epub 2008 Jan 31.
4
Endoscopic findings in sleep apnea syndrome.
J Otolaryngol. 1979 Dec;8(6):487-93.
5
[Obstructive sleep apnea in childhood].[儿童阻塞性睡眠呼吸暂停]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1990 Feb 3;134(5):248-9.
6
Aplasia of the epiglottis: a rare congenital anomaly.会厌发育不全：一种罕见的先天性异常。
Ear Nose Throat J. 1998 Jan;77(1):51-5.
7
Astrocytoma in an infant with prolonged apnea.一名患有长时间呼吸暂停的婴儿的星形细胞瘤。
Pediatrics. 1980 Sep;66(3):429-31.
8
A case of floppy epiglottis in adult: a simple surgical remedy.一例成人松弛性会厌炎：一种简单的手术治疗方法。
Auris Nasus Larynx. 2007 Sep;34(3):409-11. doi: 10.1016/j.anl.2007.01.009. Epub 2007 Mar 28.
9
[Massive hyperplasia of the arytenoid mucosa with sleep apnea and stridor. Endoscopic resection by CO2 laser].[伴有睡眠呼吸暂停和喘鸣的杓状软骨黏膜巨大增生。二氧化碳激光内镜下切除术]
Acta Otorrinolaringol Esp. 1999 Nov-Dec;50(8):664-6.
10
Alexander disease causing hereditary late-onset ataxia with only minimal white matter changes: A report of two sibs.亚历山大病导致仅伴有轻微白质改变的遗传性迟发性共济失调：两例同胞病例报告。
Mov Disord. 2008 Aug 15;23(11):1613-5. doi: 10.1002/mds.22053.

引用本文的文献

1
Analysis of GFAP variants in UK Biobank suggests underdiagnosis or incomplete penetrance of adult-onset Alexander disease.英国生物银行中胶质纤维酸性蛋白（GFAP）变异分析表明成人型亚历山大病存在诊断不足或不完全显性。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2024 Dec 6. doi: 10.1136/jnnp-2024-335089.
2
A Novel Mutation of Causing Adult-Onset Alexander Disease.一种导致成人型亚历山大病的新型突变。
Front Neurol. 2019 Nov 6;10:1124. doi: 10.3389/fneur.2019.01124. eCollection 2019.
3
Respiratory difficulty with palatal, laryngeal and respiratory muscle tremor in adult-onset Alexander's disease.
成人型亚历山大病出现的伴有腭、喉及呼吸肌震颤的呼吸困难。
BMJ Case Rep. 2017 Apr 23;2017:bcr-2016-218484. doi: 10.1136/bcr-2016-218484.
4
Autonomic dysfunction in adult-onset alexander disease: a case report and review of the literature.成人型亚历山大病的自主神经功能障碍：病例报告及文献复习。
Clin Auton Res. 2013 Dec;23(6):333-8. doi: 10.1007/s10286-013-0205-y. Epub 2013 Aug 8.
5
Adult-onset Alexander disease with an R66Q mutation in GFAP presented with severe vocal cord paralysis during sleep.
J Neurol. 2012 Oct;259(10):2234-6. doi: 10.1007/s00415-012-6540-4. Epub 2012 May 23.