脑脊髓液中的 tau 和 Aβ(1-42)在后部皮质萎缩中的变化。
CSF-tau and CSF-Abeta(1-42) in posterior cortical atrophy.
机构信息
Memory Clinic-Neuropsychology Center, Department of Geriatrics, University Hospital, Basel, Switzerland.
出版信息
Dement Geriatr Cogn Disord. 2010;29(6):530-3. doi: 10.1159/000314679. Epub 2010 Jul 1.
OBJECTIVE
Our purpose was to measure Abeta(1-42), T-tau and P-tau(181) in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with posterior cortical atrophy (PCA), a presenile dementia likely to represent a variant of Alzheimer's disease (AD).
METHODS
CSF samples from 34 subjects including 9 patients with PCA, 11 age-matched patients with AD and 14 age-matched cognitively healthy controls were analyzed using commercially available ELISA kits.
RESULTS
The Abeta(1-42), T-tau and P-tau(181) levels in PCA patients differed significantly (p < 0.02) from those in healthy controls but were indistinguishable from subjects with a clinical diagnosis of AD.
CONCLUSION
High T-tau and P-tau(181) and low Abeta(1-42) levels in PCA - typically observed in AD - indicate that the underlying pathology of PCA is usually AD. If these findings are replicated in PCA patients with autopsy-confirmed AD neuropathology, PCA patients may be eligible for disease-modifying AD treatments.
目的
我们旨在测量皮质后萎缩症（PCA）患者脑脊液（CSF）中的 Abeta（1-42）、T-tau 和 P-tau（181），这种早发性痴呆症可能代表阿尔茨海默病（AD）的一种变异。
方法
使用商业上可用的 ELISA 试剂盒分析了 34 名受试者的 CSF 样本，其中包括 9 名 PCA 患者、11 名年龄匹配的 AD 患者和 14 名年龄匹配的认知健康对照者。
结果
PCA 患者的 Abeta（1-42）、T-tau 和 P-tau（181）水平与健康对照组有显著差异（p < 0.02），但与临床诊断为 AD 的患者无法区分。
结论
PCA 中常见的高 T-tau 和 P-tau（181）以及低 Abeta（1-42）水平表明 PCA 的潜在病理通常是 AD。如果这些发现能够在具有尸检证实的 AD 神经病理学的 PCA 患者中得到复制，那么 PCA 患者可能有资格接受 AD 治疗。
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