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Apaf-1/caspase-9 介导体细胞凋亡蛋白酶活性对嗅觉感觉神经元的成熟作用。

Maturation of the olfactory sensory neurons by Apaf-1/caspase-9-mediated caspase activity.

机构信息

Department of Genetics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo, Tokyo 113-0033, Japan.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 27;107(30):13366-71. doi: 10.1073/pnas.0910488107. Epub 2010 Jul 12.

Abstract

Although the apoptotic role of caspases has been largely understood, accumulating evidence in Drosophila suggests that caspases also control other processes than apoptotic cell death. However, how caspases contribute to the development of the mammalian nervous system remains obscure. Here, we provide unique evidence that Apaf-1/caspase-9-mediated caspase signaling regulates the development of olfactory sensory neurons (OSNs), which includes axonal projection, synapse formation, and maturation of these neurons. This caspase signaling leads to a cleavage of Semaphorin 7A, a membrane-anchored semaphorin that is required for the proper axonal projection. Mutant mice deficient for apaf-1 or caspase-9 exhibit misrouted axons, impaired synaptic formation, and defects in the maturation of OSNs without affecting the number of these cells. Our findings suggest that Apaf-1/caspase-9-mediated nonapoptotic caspase signaling is required for the proper neural network formation during olfactory development.

摘要

尽管细胞凋亡蛋白酶(caspases)的凋亡作用已被广泛理解,但越来越多的果蝇证据表明,caspases 还控制着除细胞凋亡死亡以外的其他过程。然而,caspases 如何有助于哺乳动物神经系统的发育仍不清楚。在这里,我们提供了独特的证据表明,凋亡蛋白酶激活因子 1/胱天蛋白酶-9 介导的胱天蛋白酶信号转导调节嗅觉感觉神经元(OSNs)的发育,包括轴突投射、突触形成和这些神经元的成熟。这种胱天蛋白酶信号导致膜锚定的 semaphorin7A 的切割,该 semaphorin 对于正确的轴突投射是必需的。apaf-1 或 caspase-9 缺失的突变小鼠表现出轴突错误投射、突触形成受损以及 OSN 成熟缺陷,而不影响这些细胞的数量。我们的研究结果表明,凋亡蛋白酶激活因子 1/胱天蛋白酶-9 介导的非细胞凋亡胱天蛋白酶信号转导对于嗅觉发育过程中适当的神经网络形成是必需的。

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