• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Identification of a novel mutation in the DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.

作者信息

Pan Huaining, Wang Zizheng, He Bangshun, Chen Chen, Hong Bing, Chen Wenqi, Ji Chao, He Shaoheng, Wang Shukui, Chen Xingguo

出版信息

J Am Acad Dermatol. 2010 Sep;63(3):529-30. doi: 10.1016/j.jaad.2009.08.065.

DOI:10.1016/j.jaad.2009.08.065
PMID:20708476
Abstract
摘要

相似文献

1
Identification of a novel mutation in the DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
J Am Acad Dermatol. 2010 Sep;63(3):529-30. doi: 10.1016/j.jaad.2009.08.065.
2
Identification of a novel DSRAD gene mutation in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.一个遗传性对称性色素异常症中国家系中新型DSRAD基因突变的鉴定
Clin Exp Dermatol. 2008 Aug;33(5):644-6. doi: 10.1111/j.1365-2230.2008.02887.x. Epub 2008 Jul 8.
3
Identification of two novel DSRAD mutations in two Chinese families with dyschromatosis symmetrica hereditaria.两个遗传性对称性色素异常症中国家系中两个新的DSRAD突变的鉴定。
Arch Dermatol Res. 2010 Apr;302(3):235-6. doi: 10.1007/s00403-009-1027-6.
4
Novel mutations of the RNA-specific adenosine deaminase gene (DSRAD) in Chinese families with dyschromatosis symmetrica hereditaria.遗传性对称性色素异常症中国家系中RNA特异性腺苷脱氨酶基因(DSRAD)的新突变
J Invest Dermatol. 2004 Apr;122(4):896-9. doi: 10.1111/j.0022-202X.2004.22429.x.
5
Pathogenicity of ADAR1 mutation in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.一个患有对称性色素沉着异常的中国家系中ADAR1突变的致病性
J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 Nov;31(11):e483-e484. doi: 10.1111/jdv.14331. Epub 2017 Jul 3.
6
A novel missense mutation in ADAR1 gene causing dyschromatosis symmetrica hereditaria in a Chinese patient.ADAR1基因中的一种新型错义突变导致一名中国患者患对称性色素沉着异常症。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2015 May-Jun;81(3):327. doi: 10.4103/0378-6323.155560.
7
A novel missense mutation of the DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.一个患有对称性色素沉着异常的中国家系中DSRAD基因的一种新型错义突变。
Eur J Dermatol. 2009 May-Jun;19(3):270-2. doi: 10.1684/ejd.2009.0639. Epub 2009 Feb 27.
8
Identification of a novel mutation in the DSRAD gene in a Chinese pedigree with dyschromatosis symmetrica hereditaria.一个遗传性对称性色素异常症中国家系中DSRAD基因新突变的鉴定。
Arch Dermatol Res. 2005 May;296(11):543-5. doi: 10.1007/s00403-005-0546-z. Epub 2005 Mar 15.
9
Two novel frameshift mutations of the DSRAD gene in Chinese pedigrees with dyschromatosis symmetrica hereditaria.两个新的 DSRAD 基因框移突变与对称性色素异常遗传性相关。
Int J Dermatol. 2012 Aug;51(8):920-2. doi: 10.1111/j.1365-4632.2011.05209.x. Epub 2011 Nov 1.
10
Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase (DSRAD) gene mutation in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria (DSH).一个遗传性对称性色素异常症(DSH)中国家系中的双链RNA特异性腺苷脱氨酶(DSRAD)基因突变
Int J Dermatol. 2011 Mar;50(3):375-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.04346.x.

引用本文的文献

1
A Novel Mutation of the ADAR1 Gene in a Chinese Family with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Literature Review.一个患有对称性色素沉着异常的中国家系中ADAR1基因的新型突变及文献综述
Clin Cosmet Investig Dermatol. 2024 Nov 30;17:2687-2700. doi: 10.2147/CCID.S475880. eCollection 2024.