• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Report of the committee on clinical disorders and chromosomal deletion syndromes.

作者信息

Frezal J, Schinzel A

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1990;55(1-4):321-57. doi: 10.1159/000133021.

DOI:10.1159/000133021
PMID:2073840
Abstract
摘要

相似文献

1
Report of the committee on clinical disorders and chromosomal deletion syndromes.
Cytogenet Cell Genet. 1990;55(1-4):321-57. doi: 10.1159/000133021.
2
The contribution of chromosome aberrations to the precision of human gene mapping.
Cytogenet Cell Genet. 1982;32(1-4):24-42. doi: 10.1159/000131684.
3
Cat eye syndrome chromosome breakpoint clustering: identification of two intervals also associated with 22q11 deletion syndrome breakpoints.猫眼综合征染色体断点聚类：鉴定出两个也与22q11缺失综合征断点相关的区间。
Cytogenet Cell Genet. 1998;81(3-4):222-8. doi: 10.1159/000015035.
4
Syndromes due to chromosomal abnormalities: partial trisomy 22, interstitial deletion of the long arm of 13, and trisomy 8.
Johns Hopkins Med J. 1979 Oct;145(4):162-9.
5
Report of the committee on clinical disorders and chromosomal deletion syndromes.临床疾病与染色体缺失综合征委员会报告
Cytogenet Cell Genet. 1989;51(1-4):563-611. doi: 10.1159/000132808.
6
Patterns of chromosomal alterations in metastasizing and nonmetastasizing primary head and neck carcinomas.转移性和非转移性原发性头颈癌的染色体改变模式。
Cancer Res. 1997 Dec 1;57(23):5213-6.
7
Elusive chromosome anomalies.难以捉摸的染色体异常
Hosp Pract (Off Ed). 1986 May 15;21(5):175-8, 182, 191-3.
8
An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (1985) ISCN 1985. Report of the Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature.《人类细胞遗传学命名国际系统（1985）》ISCN 1985。人类细胞遗传学命名常务委员会报告。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1985;21(1):1-117.
9
Nonisotopic in situ hybridization. Clinical cytogenetics and gene mapping applications.非同位素原位杂交。临床细胞遗传学与基因定位应用。
Adv Hum Genet. 1994;22:187-255.
10
Chromosome maps of cell lines with specific monosomic or trisomic portions of the genome in the NIGMS Human Genetic Mutant Cell Repository.美国国立综合医学科学研究所人类遗传突变细胞库中具有特定基因组单体或三体部分的细胞系的染色体图谱。
Cytogenet Cell Genet. 1983;36(4):652-8. doi: 10.1159/000131990.