• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

GATA transcription factors in congenital heart defects: a commentary on a novel GATA6 mutation in patients with tetralogy of Fallot or atrial septal defect.

作者信息

Kodo Kazuki, Yamagishi Hiroyuki

机构信息

Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjyuku-ku, Tokyo 160-8582, Japan.

出版信息

J Hum Genet. 2010 Oct;55(10):637-8. doi: 10.1038/jhg.2010.105. Epub 2010 Aug 26.

DOI:10.1038/jhg.2010.105
PMID:20739941
Abstract
摘要

相似文献

1
GATA transcription factors in congenital heart defects: a commentary on a novel GATA6 mutation in patients with tetralogy of Fallot or atrial septal defect.先天性心脏病中的GATA转录因子：关于法洛四联症或房间隔缺损患者中一种新型GATA6突变的评论
J Hum Genet. 2010 Oct;55(10):637-8. doi: 10.1038/jhg.2010.105. Epub 2010 Aug 26.
2
A novel GATA6 mutation in patients with tetralogy of Fallot or atrial septal defect.患者存在法洛四联症或房间隔缺损时的 GATA6 基因突变
J Hum Genet. 2010 Oct;55(10):662-7. doi: 10.1038/jhg.2010.84. Epub 2010 Jul 15.
3
Genetic screening of 104 patients with congenitally malformed hearts revealed a fresh mutation of GATA4 in those with atrial septal defects.对104例先天性心脏畸形患者进行基因筛查发现，房间隔缺损患者存在GATA4新突变。
Cardiol Young. 2009 Sep;19(5):482-5. doi: 10.1017/S1047951109990813. Epub 2009 Aug 13.
4
Association of consanguinity with congenital heart diseases in a teaching hospital in Western Iraq.伊拉克西部一家教学医院中近亲结婚与先天性心脏病的关联。
Saudi Med J. 2010 Sep;31(9):1021-7.
5
Somatic mutations in the GATA6 gene underlie sporadic tetralogy of Fallot.GATA6 基因中的体细胞突变是散发性法洛四联症的基础。
Int J Mol Med. 2013 Jan;31(1):51-8. doi: 10.3892/ijmm.2012.1188. Epub 2012 Nov 20.
6
Novel GATA6 mutations associated with congenital ventricular septal defect or tetralogy of fallot.与先天性室间隔缺损或法洛四联症相关的新型 GATA6 突变。
DNA Cell Biol. 2012 Nov;31(11):1610-7. doi: 10.1089/dna.2012.1814. Epub 2012 Sep 28.
7
Common malformations of the heart.常见的心脏畸形。
Guys Hosp Rep. 1967;116(3):341-9.
8
Identification of two novel GATA6 mutations in patients with nonsyndromic conotruncal heart defects.非综合征性圆锥动脉干心脏缺陷患者中两个新的GATA6突变的鉴定。
Mol Med Rep. 2014 Aug;10(2):743-8. doi: 10.3892/mmr.2014.2247. Epub 2014 May 16.
9
[Familial occurrence of congenital angiocardiopathies].[先天性心血管病的家族性发病情况]
Z Gesamte Inn Med. 1970 Dec 15;25(24):1103-8.
10
Hormonal versus genetic factors in limb and heart anomalies.肢体和心脏异常中的激素因素与遗传因素
Cardiovasc Surg. 1993 Aug;1(4):381-3.

引用本文的文献

1
Monogenic basis of young-onset cryptogenic stroke: a multicenter study.早发性隐源性卒中的单基因基础：一项多中心研究。
Ann Transl Med. 2022 May;10(9):512. doi: 10.21037/atm-21-3843.
2
Atrial ERK1/2 activation in the embryo leads to incomplete Septal closure: a novel mouse model of atrial Septal defect.胚胎心房 ERK1/2 的激活导致房间隔闭合不全：房间隔缺损的新型小鼠模型。
J Biomed Sci. 2017 Nov 24;24(1):89. doi: 10.1186/s12929-017-0392-2.
3
Utilization of Whole Exome Sequencing to Identify Causative Mutations in Familial Congenital Heart Disease.
利用全外显子组测序鉴定家族性先天性心脏病的致病突变。
Circ Cardiovasc Genet. 2016 Aug;9(4):320-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.115.001324. Epub 2016 Jul 14.
4
GATA4 and GATA6 control mouse pancreas organogenesis.GATA4 和 GATA6 控制小鼠胰腺器官发生。
J Clin Invest. 2012 Oct;122(10):3504-15. doi: 10.1172/JCI63240. Epub 2012 Sep 24.