• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

THE PERONEAL TYPE OF MUSCULAR ATROPHY: WITH AN ACCOUNT OF A FAMILY GROUP OF CASES.

作者信息

Halliday J R, Whiting A J

出版信息

Br Med J. 1909 Oct 16;2(2546):1114-8. doi: 10.1136/bmj.2.2546.1114.

DOI:10.1136/bmj.2.2546.1114
PMID:20764697
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2321918/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/ba8e90430d53/brmedj07931-0010-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/9d5d3fc4a1d3/brmedj07931-0007-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/c139a573d1d1/brmedj07931-0007-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/daab5f1791b6/brmedj07931-0007-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/67e37414e9c9/brmedj07931-0008-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/6d5e1f62fc92/brmedj07931-0010-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/8c172ec71625/brmedj07931-0010-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/ba8e90430d53/brmedj07931-0010-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/9d5d3fc4a1d3/brmedj07931-0007-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/c139a573d1d1/brmedj07931-0007-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/daab5f1791b6/brmedj07931-0007-c.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/67e37414e9c9/brmedj07931-0008-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/6d5e1f62fc92/brmedj07931-0010-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/8c172ec71625/brmedj07931-0010-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/351b/2321918/ba8e90430d53/brmedj07931-0010-c.jpg

相似文献

1
THE PERONEAL TYPE OF MUSCULAR ATROPHY: WITH AN ACCOUNT OF A FAMILY GROUP OF CASES.腓骨型肌萎缩症：附一组家族病例报告
Br Med J. 1909 Oct 16;2(2546):1114-8. doi: 10.1136/bmj.2.2546.1114.
2
From the Archives Muscular atrophy, after measles, in three members of a family. By J.A. Ormerod, M.D. Brain (October) 1884; 7 (part XXVII): 334-342; with The peroneal type of progressive muscular atrophy. By Howard H. Tooth, M.A, M.D., M.R.C.P (H.K Lewis, London). 1886; pages 44: with Critical Digests. Recent observations on progressive muscular atrophy. By H. H. Tooth, M.D. Brain (July) 1887; 10 (part XXXVIII): 243-253; with The peroneal form or leg-type of progressive muscular atrophy. By B. Sachs, M.D. (New York). Professor of Mental and Nervous Diseases in the New York Polyclinic, Brain 1890; 12: 447-459.来自档案：一个家庭三名成员患麻疹后的肌肉萎缩。作者J.A. 奥默罗德，医学博士。《大脑》（10月）1884年；7（第XXVII部分）：334 - 342；以及《进行性肌肉萎缩的腓骨型》。作者霍华德·H. 图思，文学硕士、医学博士、皇家内科医师学会会员（H.K. 刘易斯，伦敦）。1886年；第44页；以及《评论摘要》。进行性肌肉萎缩的近期观察。作者H.H. 图思，医学博士。《大脑》（7月）1887年；10（第XXXVIII部分）：243 - 253；以及《进行性肌肉萎缩的腓骨型或腿部型》。作者B. 萨克斯，医学博士（纽约）。纽约综合医院精神与神经疾病教授。《大脑》1890年；12：447 - 459。
Brain. 2019 Aug 1;142(8):2538-2543. doi: 10.1093/brain/awz200.
3
The peroneal muscular atrophy syndrome: clinical, genetic, electrophysiological and nerve biopsy studies. I. Clinical, genetic and electrophysiological findings and classification.腓骨肌萎缩综合征：临床、遗传学、电生理学及神经活检研究。I. 临床、遗传学及电生理结果与分类。
J Genet Hum. 1978 Dec;26(4):311-49.
4
Peroneal muscular atrophy with Poland syndrome.腓骨肌萎缩症合并波兰综合征
Acta Neurol Scand. 1994 Apr;89(4):307-8. doi: 10.1111/j.1600-0404.1994.tb01686.x.
5
[Clinical electrodiagnostic findings in peroneal muscular atrophy (author's transl)].腓骨肌萎缩症的临床电诊断结果（作者译）
Fortschr Neurol Psychiatr Grenzgeb. 1976 Nov;44(11):661-70.
6
Hypertrophic form of peroneal muscular atrophy (PMA): unusual nerve conduction results.
Muscle Nerve. 1984 Jan;7(1):32-4. doi: 10.1002/mus.880070106.
7
[An unusual case of peroneal muscular atrophy with rigidity, polyneuropathy, mental retardation, and diabetes mellitus developed in familial Parkinson's disease].[家族性帕金森病中出现的一例伴有僵硬、多发性神经病、智力发育迟缓及糖尿病的腓骨肌萎缩症罕见病例]
Rinsho Shinkeigaku. 1995 Aug;35(8):878-83.
8
Peroneal muscular atrophy with parkinsonism, ptosis, and congenital strabismus.伴有帕金森症、上睑下垂和先天性斜视的腓骨肌萎缩症
Acta Neurol Scand. 1993 Oct;88(4):251-3. doi: 10.1111/j.1600-0404.1993.tb04230.x.
9
[Spinal facioscapulo-peroneal (or facioscapulo-crural) muscular atrophy and facioscapulo-peroneal muscular dystrophy].
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1986;86(5):662-7.
10
[Peripheral nerve abnormalities of mutant (PMA) mouse--myelinated fiber counts of sciatic, peroneal, sural and tibial nerves].[突变型（PMA）小鼠的周围神经异常——坐骨神经、腓总神经、腓肠神经和胫神经的有髓纤维计数]
No To Shinkei. 1986 Mar;38(3):289-93.

引用本文的文献

1
Charcot-Marie-Tooth disease associated with retinal pigment dystrophy and protanopia. Neurological, ophthalmological and genetic study of a family.
J Neurol. 1979;222(1):1-10. doi: 10.1007/BF00313262.