• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

THE INCIDENCE OF MONILETHRIX.

作者信息

Tomkinson J G

出版信息

Br Med J. 1936 Nov 21;2(3959):1027-8. doi: 10.1136/bmj.2.3959.1027.

DOI:10.1136/bmj.2.3959.1027
PMID:20780271
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2457937/
Abstract
摘要

相似文献

1
THE INCIDENCE OF MONILETHRIX.念珠状发的发病率。
Br Med J. 1936 Nov 21;2(3959):1027-8. doi: 10.1136/bmj.2.3959.1027.
2
Value of dermoscopy for the diagnosis of monilethrix.皮肤镜检查在毛发结节病诊断中的价值。
Dermatol Online J. 2017 Jul 15;23(7):13030/qt9hf1p3xm.
3
Novel KRT83 and KRT86 mutations associated with monilethrix.与单毛症相关的新型角蛋白83和角蛋白86突变。
Exp Dermatol. 2015 Mar;24(3):222-4. doi: 10.1111/exd.12624.
4
Monilethrix in pattern distribution in siblings: diagnosis by trichoscopy.兄弟姐妹中呈模式分布的念珠状发：通过毛发镜检查进行诊断。
Int J Trichology. 2010 Jan;2(1):56-9. doi: 10.4103/0974-7753.66918.
5
Monilethrix treated with minoxidil.多发性毳毛症经米诺地尔治疗。
Int J Immunopathol Pharmacol. 2011 Jan-Mar;24(1):239-42. doi: 10.1177/039463201102400129.
6
A case for diagnosis; monilethrix?
Arch Derm Syphilol. 1948 Mar;57(3 Pt. 2):554.
7
An autosomal recessive mutation of DSG4 causes monilethrix through the ER stress response.DSG4的常染色体隐性突变通过内质网应激反应导致毛发干躁症。
J Invest Dermatol. 2015 May;135(5):1253-1260. doi: 10.1038/jid.2015.12. Epub 2015 Jan 23.
8
A novel monilethrix mutation in coil 2A of KRT86 causing autosomal dominant monilethrix with incomplete penetrance.一种新的 KRT86 螺旋 2A 中的卷发畸形突变导致不完全外显率的常染色体显性卷发畸形。
Br J Dermatol. 2012 Jun;166 Suppl 2:20-6. doi: 10.1111/j.1365-2133.2012.10861.x.
9
Severe monilethrix associated with intractable scalp pruritus, posterior subcapsular cataract, brachiocephaly, and distinct facial features: a new variant of monilethrix syndrome?
Pediatr Dermatol. 2004 Jul-Aug;21(4):486-90. doi: 10.1111/j.0736-8046.2004.21416.x.
10
[Monilethrix is a hereditary hair shaft disorder].念珠状发是一种遗传性毛干疾病。
Ugeskr Laeger. 2017 Sep 11;179(37).

引用本文的文献

1
[INTRAFAMILIAL VARIATIONS IN THE MANIFESTATIONS OF THE MONILETHRIX GENE].[毛发硫营养不良基因表现的家族内变异]
Arch Klin Exp Dermatol. 1964 Jun 25;219:415-27.
2
[ON INFORMATION ON THE MONILETHRIX SYNDROME].[关于念珠状发综合征的信息]
Arch Klin Exp Dermatol. 1963 Aug 7;217:15-29.
3
[On monilethrix].[关于念珠状发]
Arch Klin Exp Dermatol. 1962;215:105-36.