• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

顺铂对K562细胞的增殖抑制也是一种膜效应吗?

Is the proliferation inhibition of K562 cells by cisplatin also a membrane effect?

作者信息

Peschke T, Nagy I, Szállási Z, Schröer H P

机构信息

GDR Academy of Sciences, Central Institute for Microbiology and Experimental Therapy, Jena.

出版信息

Acta Histochem Suppl. 1990;39:215-7.

PMID:2080265
Abstract

Using K562 tumour cells as model, the effect of cisplatin on cellular morphology and electrolyte balance was examined by scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray microanalysis. The data imply that the membrane surface alterations are a secondary effect following cross-linking reaction of this drug with DNA.

摘要

以K562肿瘤细胞为模型,通过扫描电子显微镜和能量色散X射线微分析研究了顺铂对细胞形态和电解质平衡的影响。数据表明,膜表面改变是该药物与DNA交联反应后的继发效应。

相似文献

1
Is the proliferation inhibition of K562 cells by cisplatin also a membrane effect?顺铂对K562细胞的增殖抑制也是一种膜效应吗?
Acta Histochem Suppl. 1990;39:215-7.
2
Changes in elemental concentrations in K562 target cells after conjugation with human lymphocytes studied by X-ray microanalysis.通过X射线微量分析研究K562靶细胞与人类淋巴细胞结合后元素浓度的变化。
Cell Biol Int. 1994 Sep;18(9):915-6. doi: 10.1006/cbir.1994.1131.
3
Inhibition of chronic myelogenous leukemia cells harboring a BCR-ABL B3A2 junction by antisense oligonucleotides targeted at the B2A2 junction.通过靶向B2A2连接区的反义寡核苷酸抑制携带BCR-ABL B3A2连接区的慢性粒细胞白血病细胞。
Exp Hematol. 1995 Dec;23(14):1606-11.
4
Morphological and growth alterations in Vero cells transformed by cisplatin.顺铂转化的Vero细胞的形态学和生长改变
Cell Biol Int. 2006 Jun;30(6):485-94. doi: 10.1016/j.cellbi.2005.12.007. Epub 2006 May 23.
5
Inhibition of Bcr-Abl kinase activity by PD180970 blocks constitutive activation of Stat5 and growth of CML cells.PD180970对Bcr-Abl激酶活性的抑制作用可阻断Stat5的组成性激活及慢性粒细胞白血病细胞的生长。
Oncogene. 2002 Dec 12;21(57):8804-16. doi: 10.1038/sj.onc.1206028.
6
Imatinib (STI571)-mediated changes in glucose metabolism in human leukemia BCR-ABL-positive cells.伊马替尼(STI571)介导的人类白血病BCR-ABL阳性细胞葡萄糖代谢变化。
Clin Cancer Res. 2004 Oct 1;10(19):6661-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-04-0039.
7
Apoptotic effect of As2S2 on K562 cells and its mechanism.As2S2对K562细胞的凋亡作用及其机制
Acta Pharmacol Sin. 2002 Nov;23(11):991-6.
8
SKI-606, a 4-anilino-3-quinolinecarbonitrile dual inhibitor of Src and Abl kinases, is a potent antiproliferative agent against chronic myelogenous leukemia cells in culture and causes regression of K562 xenografts in nude mice.SKI-606是一种Src和Abl激酶的4-苯胺基-3-喹啉腈双重抑制剂,是一种对培养中的慢性粒细胞白血病细胞具有强效抗增殖作用的药物,并能使裸鼠体内的K562异种移植瘤消退。
Cancer Res. 2003 Jan 15;63(2):375-81.
9
[Effect of specific siRNA targeting against bcr-abl chimeric gene on chronic myelogenous leukemia cells].[针对bcr-abl嵌合基因的特异性小干扰RNA对慢性粒细胞白血病细胞的影响]
Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2005 Jan 19;85(3):198-202.
10
Imatinib mesylate (STI571) abrogates the resistance to doxorubicin in human K562 chronic myeloid leukemia cells by inhibition of BCR/ABL kinase-mediated DNA repair.甲磺酸伊马替尼(STI571)通过抑制BCR/ABL激酶介导的DNA修复,消除了人K562慢性髓性白血病细胞对阿霉素的耐药性。
Mutat Res. 2006 Jan 31;603(1):74-82. doi: 10.1016/j.mrgentox.2005.10.010. Epub 2006 Jan 4.