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定义疟原虫吡哆醛 5-磷酸合酶的核糖 5-磷酸结合和亚基间串扰的结构要求。

Defining the structural requirements for ribose 5-phosphate-binding and intersubunit cross-talk of the malarial pyridoxal 5-phosphate synthase.

机构信息

University Hospital Heidelberg, Department of Infectious Diseases, Parasitology, Heidelberg, Germany.

出版信息

FEBS Lett. 2010 Oct 8;584(19):4169-74. doi: 10.1016/j.febslet.2010.09.013. Epub 2010 Sep 17.

DOI:10.1016/j.febslet.2010.09.013
PMID:20837012
Abstract

Most organisms synthesise the B(6) vitamer pyridoxal 5-phosphate (PLP) via the glutamine amidotransferase PLP synthase, a large enzyme complex of 12 Pdx1 synthase subunits with up to 12 Pdx2 glutaminase subunits attached. Deletion analysis revealed that the C-terminus has four distinct functionalities: assembly of the Pdx1 monomers, binding of the pentose substrate (ribose 5-phosphate), formation of the reaction intermediate I(320), and finally PLP synthesis. Deletions of distinct C-terminal regions distinguish between these individual functions. PLP formation is the only function that is conferred to the enzyme by the C-terminus acting in trans, explaining the cooperative nature of the complex.

摘要

大多数生物体通过谷氨酸酰胺转氨酶 PLP 合酶合成 B(6)维生素吡哆醛 5-磷酸(PLP),这是一个由 12 个 Pdx1 合酶亚基和多达 12 个 Pdx2 谷氨酰胺酶亚基组成的大型酶复合物。删除分析表明,C 端具有四个不同的功能:Pdx1 单体的组装、戊糖底物(核糖 5-磷酸)的结合、反应中间体 I(320)的形成,以及最终的 PLP 合成。不同 C 末端区域的缺失区分了这些单独的功能。PLP 的形成是 C 端通过反式作用赋予酶的唯一功能,这解释了复合物的协同性质。

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