• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Osteoporosis in congenital disorders].

作者信息

Tsuda M, Sakiyama T

机构信息

Department of Pediatrics, Nihon Univ. School of Medicine.

出版信息

Nihon Rinsho. 1990 Dec;48(12):2910-5.

PMID:2086854
Abstract
摘要

相似文献

1
[Osteoporosis in congenital disorders].[先天性疾病中的骨质疏松症]
Nihon Rinsho. 1990 Dec;48(12):2910-5.
2
[Skeletal changes in inborn errors of metabolism (author's transl)].先天性代谢缺陷中的骨骼变化（作者译）
Monatsschr Kinderheilkd. 1981 Dec;129(12):670-6.
3
[Systemic bone diseases; clues for the pathogenetic mechanism of osteoporosis].[全身性骨病；骨质疏松症发病机制的线索]
Clin Calcium. 2005 May;15(5):776-82.
4
[Osteoporosis in congenital disorders].[先天性疾病中的骨质疏松症]
Nihon Rinsho. 1994 Sep;52(9):2426-9.
5
[Osteoporosis caused by pediatric diseases].[小儿疾病所致骨质疏松症]
Nihon Rinsho. 2005 Oct;63 Suppl 10:572-6.
6
[Genetic heterogeneity of osteogenesis imperfecta. Study of 6 cases].[成骨不全的遗传异质性。6例研究]
An Esp Pediatr. 1986 Sep;25(3):154-60.
7
Clinical variability in osteogenesis imperfecta-variable expressivity or genetic heterogeneity.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1979;15(5B):113-29.
8
Disorders of collagen structure and metabolism.胶原蛋白结构与代谢紊乱。
Bull Rheum Dis. 1979;30(3-4):1016-22.
9
Osteogenesis imperfecta: an expanding panorama of variants.成骨不全症：不断扩展的变异全景。
Clin Orthop Relat Res. 1981 Sep(159):11-25.
10
Inborn errors of copper metabolism: kinky hair disease and hepatolenticular degeneration. Therapeutic approaches.铜代谢先天性缺陷：卷曲发疾病和肝豆状核变性。治疗方法。
Mater Med Pol. 1976 Apr-Jun;8(2):167-72.