Suppr超能文献

FoxO1 抑制 HepG2 细胞中 LXRα 介导的 SREBP-1c 启动子的转录活性。

FoxO1 represses LXRα-mediated transcriptional activity of SREBP-1c promoter in HepG2 cells.

机构信息

National Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.

出版信息

FEBS Lett. 2010 Oct 22;584(20):4330-4. doi: 10.1016/j.febslet.2010.09.027. Epub 2010 Sep 23.

Abstract

Recent studies have demonstrated that FoxO1 modulates the expression of SREBP-1c, but the exact mechanism remains unknown. Our results demonstrate that FoxO1 suppresses the SREBP-1c promoter transcriptional activity in HepG2 cells. This repression was independent of FoxO1 binding to the SREBP-1c promoter, but LXR responsive elements (LXREs) were crucial to this phenomenon. Moreover, FoxO1 also strongly inhibited the LXRα-mediated elevated transcription by SREBP-1c promoter. Electrophoretic mobility shift assay and chromatin immuno-precipitation further suggested the ability of FoxO1 to inhibit LXRα binding with the LXRE in the SREBP-1c promoter. FoxO1-mediated suppression of SREBP-1c promoter activity could be partially alleviated by insulin.

摘要

最近的研究表明,FoxO1 调节 SREBP-1c 的表达,但确切的机制尚不清楚。我们的结果表明,FoxO1 抑制 HepG2 细胞中 SREBP-1c 启动子的转录活性。这种抑制作用不依赖于 FoxO1 与 SREBP-1c 启动子的结合,但 LXR 反应元件 (LXRE) 对此现象至关重要。此外,FoxO1 还强烈抑制了 LXRα 介导的 SREBP-1c 启动子转录的升高。电泳迁移率变动分析和染色质免疫沉淀进一步表明,FoxO1 能够抑制 LXRα 与 SREBP-1c 启动子中的 LXRE 结合。FoxO1 介导的 SREBP-1c 启动子活性的抑制作用可部分被胰岛素缓解。

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