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嘌呤3 - 氧化物和未取代嘌呤在大鼠中的致癌性。

Oncogenicity of purine 3-oxide and unsubstituted purine in rats.

作者信息

Teller M N, Giner-Sorolla A, Stöhrer G, Budinger J M, Brown G B

出版信息

Cancer Res. 1978 Aug;38(8):2229-32.

PMID:208761
Abstract

Injection s.c. of purine 3-oxide into Wistar rats resulted in the appearance of sarcomas and fibromas at the interscapular site of administration, carcinomas in the liver, and a high incidence of s.c. fibromas in the hip at a distance from the site of injection. A small number of liver tumors but not tumors at the injection site appeared in rats to which the parent compound, purine, was administered. Oxidation of purine 3-oxide by xanthine oxidase was found to occur in two steps to yield the potent oncogen 3-hydroxyxanthine. A similar process may occur in vivo since a protein preparation from rat s.c. tissue has similar oxidizing activity.

摘要

向Wistar大鼠皮下注射嘌呤3 - 氧化物,导致给药的肩胛间部位出现肉瘤和纤维瘤、肝脏出现癌,且在距注射部位一定距离的臀部皮下纤维瘤发生率很高。给大鼠施用母体化合物嘌呤后,出现了少量肝脏肿瘤,但注射部位未出现肿瘤。发现黄嘌呤氧化酶将嘌呤3 - 氧化物氧化分两步进行,生成强效致癌原3 - 羟基黄嘌呤。由于大鼠皮下组织的蛋白质制剂具有类似的氧化活性,因此体内可能发生类似过程。

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引用本文的文献

1
Bioactive heterocycles containing endocyclic N-hydroxy groups.含有环内N-羟基的生物活性杂环化合物。
Eur J Med Chem. 2015 Jun 5;97:505-24. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.11.031. Epub 2014 Nov 18.