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印度一例黑热病后皮肤利什曼病病例。

A case of post kala-azar dermal leishmaniasis in India.

作者信息

Tripathy Kalpalata, Misra Aparijita, Mallik Rabinarayn, Misra Debiprasad, Rout Niranjan, Rath Jayshree

机构信息

Department of Pathology, S.C.B. Medical College, Cuttack, Orissa, India.

出版信息

Korean J Parasitol. 2010 Sep;48(3):245-6. doi: 10.3347/kjp.2010.48.3.245. Epub 2010 Sep 15.

Abstract

Post kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL) is a rare disease. This is a solitary case report from Orissa, India. We describe a case of PKDL in a 55-year-old male who presented with multiple nodular lesions over face, trunk, and extremities. The patient had been to an endemic area of kala-azar and had a previous history of leishmaniasis. Fine needle aspiration cytology samples from skin nodules revealed Leishmania amastigotes.

摘要

黑热病后皮肤利什曼病(PKDL)是一种罕见疾病。这是一份来自印度奥里萨邦的单例病例报告。我们描述了一名55岁男性的PKDL病例,该患者面部、躯干和四肢出现多个结节性病变。患者曾去过黑热病流行地区,并有利什曼病病史。皮肤结节的细针穿刺细胞学样本显示有杜氏利什曼原虫无鞭毛体。

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J Dermatol. 1998 Feb;25(2):118-20. doi: 10.1111/j.1346-8138.1998.tb02361.x.

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