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Seeing is believing: gene therapy shows promise for ocular disorders.

作者信息

Friedrich M J

出版信息

JAMA. 2010 Oct 13;304(14):1543-5. doi: 10.1001/jama.2010.1412.

DOI:10.1001/jama.2010.1412
PMID:20940376
Abstract
摘要

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Seeing is believing: gene therapy shows promise for ocular disorders.眼见为实:基因疗法有望治疗眼部疾病。
JAMA. 2010 Oct 13;304(14):1543-5. doi: 10.1001/jama.2010.1412.
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Ophthalmology. 2016 Jul;123(7):1606-20. doi: 10.1016/j.ophtha.2016.03.003. Epub 2016 Apr 19.
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