• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Malarial parasite pathogenesis and drug targets.疟原虫的发病机制及药物靶点。
F1000 Biol Rep. 2009 Feb 24;1:18. doi: 10.3410/B1-18.
2
Molecular Targets for Malarial Chemotherapy: A Review.抗疟化疗的分子靶点：综述。
Curr Top Med Chem. 2019;19(10):861-873. doi: 10.2174/1568026619666190603080000.
3
Exploring anti-malarial potential of FDA approved drugs: an in silico approach.探索美国食品药品监督管理局批准药物的抗疟潜力：一种计算机模拟方法。
Malar J. 2017 Jul 18;16(1):290. doi: 10.1186/s12936-017-1937-2.
4
Targeting the active sites of malarial proteases for antimalarial drug discovery: approaches, progress and challenges.针对疟原虫蛋白酶的活性位点进行抗疟药物发现：方法、进展和挑战。
Int J Antimicrob Agents. 2017 Sep;50(3):287-302. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2017.04.006. Epub 2017 Jun 28.
5
Chalcone and curcumin derivatives: a way ahead for malarial treatment.查尔酮和姜黄素衍生物：疟疾治疗的新途径。
Mini Rev Med Chem. 2013 Dec;13(14):2116-33. doi: 10.2174/13895575113136660101.
6
Mitochondrial ubiquinol-cytochrome c reductase and cytochrome c oxidase: chemotherapeutic targets in malarial parasites.线粒体泛醇 - 细胞色素c还原酶和细胞色素c氧化酶：疟原虫的化疗靶点。
Biochem Mol Biol Int. 1997 Aug;42(5):1007-14. doi: 10.1080/15216549700203461.
7
Novel antimalarial drug targets: hope for new antimalarial drugs.新型抗疟药物靶点：新型抗疟药物的希望。
Expert Rev Clin Pharmacol. 2009 Sep;2(5):469-89. doi: 10.1586/ecp.09.28.
8
Tools for surveillance of anti-malarial drug resistance: an assessment of the current landscape.抗疟药耐药性监测工具：现状评估。
Malar J. 2018 Feb 8;17(1):75. doi: 10.1186/s12936-018-2185-9.
9
Drug targets for resistant malaria: Historic to future perspectives.抗药性疟疾的药物靶点：从历史到未来的展望。
Biomed Pharmacother. 2018 Aug;104:8-27. doi: 10.1016/j.biopha.2018.05.009. Epub 2018 May 11.
10
Artemisinin, an endoperoxide antimalarial, disrupts the hemoglobin catabolism and heme detoxification systems in malarial parasite.青蒿素，一种过氧化物抗疟药，会破坏疟原虫中的血红蛋白分解代谢和血红素解毒系统。
J Biol Chem. 1999 Jul 2;274(27):19383-8. doi: 10.1074/jbc.274.27.19383.

本文引用的文献

1
A functional single-nucleotide polymorphism in the CR1 promoter region contributes to protection against cerebral malaria.补体受体1（CR1）启动子区域的一个功能性单核苷酸多态性有助于预防脑型疟疾。
J Infect Dis. 2008 Dec 15;198(12):1880-91. doi: 10.1086/593338.
2
Malaria parasite pre-erythrocytic stage infection: gliding and hiding.疟原虫红细胞前期感染：滑行与隐匿
Cell Host Microbe. 2008 Sep 11;4(3):209-18. doi: 10.1016/j.chom.2008.08.010.
3
Plasmodium falciparum: growth response to potassium channel blocking compounds.恶性疟原虫：对钾通道阻断化合物的生长反应
Exp Parasitol. 2008 Nov;120(3):280-5. doi: 10.1016/j.exppara.2008.07.010. Epub 2008 Jul 30.
4
In silico activity profiling reveals the mechanism of action of antimalarials discovered in a high-throughput screen.计算机模拟活性谱分析揭示了在高通量筛选中发现的抗疟药物的作用机制。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jul 1;105(26):9059-64. doi: 10.1073/pnas.0802982105. Epub 2008 Jun 25.
5
4-N-, 4-S-, and 4-O-chloroquine analogues: influence of side chain length and quinolyl nitrogen pKa on activity vs chloroquine resistant malaria.4-N-、4-S-和4-O-氯喹类似物：侧链长度和喹啉氮pKa对氯喹耐药疟疾活性的影响
J Med Chem. 2008 Jun 26;51(12):3466-79. doi: 10.1021/jm701478a.
6
Malarial proteases and host cell egress: an 'emerging' cascade.疟疾蛋白酶与宿主细胞逸出：一个“新兴”的级联反应
Cell Microbiol. 2008 Oct;10(10):1925-34. doi: 10.1111/j.1462-5822.2008.01176.x. Epub 2008 Jun 28.
7
The acidocalcisome as a target for chemotherapeutic agents in protozoan parasites.酸性钙小体作为原生动物寄生虫化疗药物的靶点。
Curr Pharm Des. 2008;14(9):882-8. doi: 10.2174/138161208784041079.
8
Overcoming drug resistance to heme-targeted antimalarials by systematic side chain variation of 7-chloro-4-aminoquinolines.通过7-氯-4-氨基喹啉的系统侧链变异克服对血红素靶向抗疟药的耐药性。
J Med Chem. 2008 Apr 10;51(7):1995-8. doi: 10.1021/jm800106u. Epub 2008 Mar 18.
9
Stage independent chloroquine resistance and chloroquine toxicity revealed via spinning disk confocal microscopy.通过转盘共聚焦显微镜揭示的与阶段无关的氯喹抗性和氯喹毒性
Mol Biochem Parasitol. 2008 May;159(1):7-23. doi: 10.1016/j.molbiopara.2007.12.014. Epub 2008 Jan 9.
10
Hyper-reactive malarial splenomegaly in a patient with human immunodeficiency virus.一名感染人类免疫缺陷病毒患者的高反应性疟疾脾肿大
Am J Trop Med Hyg. 2008 Feb;78(2):239-40.

疟原虫的发病机制及药物靶点。

Malarial parasite pathogenesis and drug targets.

作者信息

Roepe Paul D

机构信息

Department of Chemistry, Department of Biochemistry, Cellular and Molecular Biology, and Center for Infectious Disease, Georgetown University 37th and O Streets, Washington, DC 20057 USA.

出版信息

F1000 Biol Rep. 2009 Feb 24;1:18. doi: 10.3410/B1-18.

DOI:10.3410/B1-18
PMID:20948668
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2920689/
Abstract

This report highlights recent insights into malarial parasite pathogenesis that are relevant for new antimalarial drug discovery.

摘要

本报告重点介绍了近期对疟原虫发病机制的见解，这些见解与新型抗疟药物的发现相关。